Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Clinical Study to Determine the Effect of YM178 on the Pharmacokinetics of Warfarin in Healthy Subjects

1. juli 2013 opdateret af: Astellas Pharma Inc

An Open-label, One-sequence Crossover Study to Evaluate the Effect of Multiple Doses of YM178 on the Pharmacokinetics of Warfarin in Healthy Subjects

This study investigates whether YM178 has an effect on the pharmacokinetics of warfarin, to exclude any drug-drug interaction between YM178 and warfarin, and evaluates the safety and tolerability of warfarin alone and combined with YM178.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Female subject must be of non-child bearing potential, i.e. postmenopausal, surgically sterilized (e.g. tubal ligation), hysterectomy in medical history, or must practice adequate (double barrier) non-hormonal contraceptive methods to prevent pregnancies.
  • Body Mass Index (BMI) ≥ 18.5 and < 30 kg/m2, inclusive

Exclusion Criteria:

  • Female who is pregnant
  • Any of the liver function tests (i.e. alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and Alkaline Phosphatase (AP)) above the upper limit of normal (ULN)
  • Any clinically significant history of disease or disorder - gastrointestinal, cardiovascular, respiratory, renal, hepatic, neurological, dermatological, psychiatric or metabolic as judged by the medical investigator
  • Abnormal pulse and/or blood pressure measurements and the pre-study as follows: Pulse < 40 or > 90 bpm; mean systolic blood pressure > 140 mmHg; mean diastolic blood pressure > 90 mmHg (blood measurements taken in triplicate after subject has been resting in supine position for 5 min; pulse will be measured automatically
  • A marked baseline prolongation of QT/QTc interval after repeated measurements of >450 ms, a history of unexplained syncope, cardiac arrest, unexplained cardiac arrhythmias or torsades de pointes, structural heart disease, or a family history of Long QT Syndrome (LQTS)
  • Use of any prescribed or OTC (over-the counter) drugs (including vitamins, natural and herbal remedies, e.g. St. John's wort) in the 2 weeks prior to admission to the Clinical Unit, except for paracetamol (up to 3 g/day)
  • Any use of drugs of abuse within 3 months prior to admission to the clinical unit
  • History of smoking more than 10 cigarettes (or equivalent amount of tobacco) per day within 3 months prior to admission to the clinical unit
  • History of drinking more than 21 units of alcohol per week (1 unit = 270 ml of beer or 40 ml of spirits or 1 glass of wine) (> 14 units of alcohol for female subjects) within 3 months prior to admission to the clinical unit
  • Donation of blood or blood products within 3 months prior to admission to the clinical unit

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
R- and S-warfarin in plasma: AUCinf, AUClast, Cmax, tmax, t1/2, CL/F
Tidsramme: Day 1-9 and 15-31
Day 1-9 and 15-31
The AUCinf of both enantiomers will be used to assess the potential drug-drug interaction.
Tidsramme: Day 1/2 and 15/16
Day 1/2 and 15/16

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Adverse events, clinical laboratory tests (hematology, biochemistry, urinalysis), vital signs, 12-lead ECG, physical examination
Tidsramme: Day -1 - 31
Day -1 - 31
YM178 in plasma: Ctrough, AUCtau, Cmax, tmax, CL/F
Tidsramme: Day 20-24
Day 20-24
Degree of anticoagulation: AUCPT;0-168h (area under the prothrombin time versus time curve from 0 to 168 h after dosing with warfarin), AUCINR;0-168h, maximum PT (PTmax), time to reach PTmax (tPT; max), INRmax, tINR;max
Tidsramme: Day 1-9 and 23-31
Day 1-9 and 23-31

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2009

Først opslået (Skøn)

5. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. juli 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2013

Sidst verificeret

1. juli 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner