- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00856570
A Clinical Study to Determine the Effect of YM178 on the Pharmacokinetics of Warfarin in Healthy Subjects
maanantai 1. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Astellas Pharma Inc
An Open-label, One-sequence Crossover Study to Evaluate the Effect of Multiple Doses of YM178 on the Pharmacokinetics of Warfarin in Healthy Subjects
This study investigates whether YM178 has an effect on the pharmacokinetics of warfarin, to exclude any drug-drug interaction between YM178 and warfarin, and evaluates the safety and tolerability of warfarin alone and combined with YM178.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75015
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Female subject must be of non-child bearing potential, i.e. postmenopausal, surgically sterilized (e.g. tubal ligation), hysterectomy in medical history, or must practice adequate (double barrier) non-hormonal contraceptive methods to prevent pregnancies.
- Body Mass Index (BMI) ≥ 18.5 and < 30 kg/m2, inclusive
Exclusion Criteria:
- Female who is pregnant
- Any of the liver function tests (i.e. alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and Alkaline Phosphatase (AP)) above the upper limit of normal (ULN)
- Any clinically significant history of disease or disorder - gastrointestinal, cardiovascular, respiratory, renal, hepatic, neurological, dermatological, psychiatric or metabolic as judged by the medical investigator
- Abnormal pulse and/or blood pressure measurements and the pre-study as follows: Pulse < 40 or > 90 bpm; mean systolic blood pressure > 140 mmHg; mean diastolic blood pressure > 90 mmHg (blood measurements taken in triplicate after subject has been resting in supine position for 5 min; pulse will be measured automatically
- A marked baseline prolongation of QT/QTc interval after repeated measurements of >450 ms, a history of unexplained syncope, cardiac arrest, unexplained cardiac arrhythmias or torsades de pointes, structural heart disease, or a family history of Long QT Syndrome (LQTS)
- Use of any prescribed or OTC (over-the counter) drugs (including vitamins, natural and herbal remedies, e.g. St. John's wort) in the 2 weeks prior to admission to the Clinical Unit, except for paracetamol (up to 3 g/day)
- Any use of drugs of abuse within 3 months prior to admission to the clinical unit
- History of smoking more than 10 cigarettes (or equivalent amount of tobacco) per day within 3 months prior to admission to the clinical unit
- History of drinking more than 21 units of alcohol per week (1 unit = 270 ml of beer or 40 ml of spirits or 1 glass of wine) (> 14 units of alcohol for female subjects) within 3 months prior to admission to the clinical unit
- Donation of blood or blood products within 3 months prior to admission to the clinical unit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
R- and S-warfarin in plasma: AUCinf, AUClast, Cmax, tmax, t1/2, CL/F
Aikaikkuna: Day 1-9 and 15-31
|
Day 1-9 and 15-31
|
|
The AUCinf of both enantiomers will be used to assess the potential drug-drug interaction.
Aikaikkuna: Day 1/2 and 15/16
|
Day 1/2 and 15/16
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Adverse events, clinical laboratory tests (hematology, biochemistry, urinalysis), vital signs, 12-lead ECG, physical examination
Aikaikkuna: Day -1 - 31
|
Day -1 - 31
|
|
YM178 in plasma: Ctrough, AUCtau, Cmax, tmax, CL/F
Aikaikkuna: Day 20-24
|
Day 20-24
|
|
Degree of anticoagulation: AUCPT;0-168h (area under the prothrombin time versus time curve from 0 to 168 h after dosing with warfarin), AUCINR;0-168h, maximum PT (PTmax), time to reach PTmax (tPT; max), INRmax, tINR;max
Aikaikkuna: Day 1-9 and 23-31
|
Day 1-9 and 23-31
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 5. maaliskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 2. heinäkuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urologiset sairaudet
- Virtsarakon sairaudet
- Alempien virtsateiden oireet
- Urologiset ilmenemismuodot
- Virtsarakko, yliaktiivinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Urologiset aineet
- Adrenergiset agonistit
- Antikoagulantit
- Adrenergiset beeta-agonistit
- Adrenergiset beeta-3-reseptoriagonistit
- Varfariini
- Mirabegron
Muut tutkimustunnusnumerot
- 178-CL-040
- EudraCT 2008-000211-15
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .