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A Clinical Study to Determine the Effect of YM178 on the Pharmacokinetics of Warfarin in Healthy Subjects

1 de julho de 2013 atualizado por: Astellas Pharma Inc

An Open-label, One-sequence Crossover Study to Evaluate the Effect of Multiple Doses of YM178 on the Pharmacokinetics of Warfarin in Healthy Subjects

This study investigates whether YM178 has an effect on the pharmacokinetics of warfarin, to exclude any drug-drug interaction between YM178 and warfarin, and evaluates the safety and tolerability of warfarin alone and combined with YM178.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Female subject must be of non-child bearing potential, i.e. postmenopausal, surgically sterilized (e.g. tubal ligation), hysterectomy in medical history, or must practice adequate (double barrier) non-hormonal contraceptive methods to prevent pregnancies.
  • Body Mass Index (BMI) ≥ 18.5 and < 30 kg/m2, inclusive

Exclusion Criteria:

  • Female who is pregnant
  • Any of the liver function tests (i.e. alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and Alkaline Phosphatase (AP)) above the upper limit of normal (ULN)
  • Any clinically significant history of disease or disorder - gastrointestinal, cardiovascular, respiratory, renal, hepatic, neurological, dermatological, psychiatric or metabolic as judged by the medical investigator
  • Abnormal pulse and/or blood pressure measurements and the pre-study as follows: Pulse < 40 or > 90 bpm; mean systolic blood pressure > 140 mmHg; mean diastolic blood pressure > 90 mmHg (blood measurements taken in triplicate after subject has been resting in supine position for 5 min; pulse will be measured automatically
  • A marked baseline prolongation of QT/QTc interval after repeated measurements of >450 ms, a history of unexplained syncope, cardiac arrest, unexplained cardiac arrhythmias or torsades de pointes, structural heart disease, or a family history of Long QT Syndrome (LQTS)
  • Use of any prescribed or OTC (over-the counter) drugs (including vitamins, natural and herbal remedies, e.g. St. John's wort) in the 2 weeks prior to admission to the Clinical Unit, except for paracetamol (up to 3 g/day)
  • Any use of drugs of abuse within 3 months prior to admission to the clinical unit
  • History of smoking more than 10 cigarettes (or equivalent amount of tobacco) per day within 3 months prior to admission to the clinical unit
  • History of drinking more than 21 units of alcohol per week (1 unit = 270 ml of beer or 40 ml of spirits or 1 glass of wine) (> 14 units of alcohol for female subjects) within 3 months prior to admission to the clinical unit
  • Donation of blood or blood products within 3 months prior to admission to the clinical unit

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
R- and S-warfarin in plasma: AUCinf, AUClast, Cmax, tmax, t1/2, CL/F
Prazo: Day 1-9 and 15-31
Day 1-9 and 15-31
The AUCinf of both enantiomers will be used to assess the potential drug-drug interaction.
Prazo: Day 1/2 and 15/16
Day 1/2 and 15/16

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Adverse events, clinical laboratory tests (hematology, biochemistry, urinalysis), vital signs, 12-lead ECG, physical examination
Prazo: Day -1 - 31
Day -1 - 31
YM178 in plasma: Ctrough, AUCtau, Cmax, tmax, CL/F
Prazo: Day 20-24
Day 20-24
Degree of anticoagulation: AUCPT;0-168h (area under the prothrombin time versus time curve from 0 to 168 h after dosing with warfarin), AUCINR;0-168h, maximum PT (PTmax), time to reach PTmax (tPT; max), INRmax, tINR;max
Prazo: Day 1-9 and 23-31
Day 1-9 and 23-31

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

5 de março de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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