- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00856570
A Clinical Study to Determine the Effect of YM178 on the Pharmacokinetics of Warfarin in Healthy Subjects
1 lipca 2013 zaktualizowane przez: Astellas Pharma Inc
An Open-label, One-sequence Crossover Study to Evaluate the Effect of Multiple Doses of YM178 on the Pharmacokinetics of Warfarin in Healthy Subjects
This study investigates whether YM178 has an effect on the pharmacokinetics of warfarin, to exclude any drug-drug interaction between YM178 and warfarin, and evaluates the safety and tolerability of warfarin alone and combined with YM178.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75015
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Female subject must be of non-child bearing potential, i.e. postmenopausal, surgically sterilized (e.g. tubal ligation), hysterectomy in medical history, or must practice adequate (double barrier) non-hormonal contraceptive methods to prevent pregnancies.
- Body Mass Index (BMI) ≥ 18.5 and < 30 kg/m2, inclusive
Exclusion Criteria:
- Female who is pregnant
- Any of the liver function tests (i.e. alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and Alkaline Phosphatase (AP)) above the upper limit of normal (ULN)
- Any clinically significant history of disease or disorder - gastrointestinal, cardiovascular, respiratory, renal, hepatic, neurological, dermatological, psychiatric or metabolic as judged by the medical investigator
- Abnormal pulse and/or blood pressure measurements and the pre-study as follows: Pulse < 40 or > 90 bpm; mean systolic blood pressure > 140 mmHg; mean diastolic blood pressure > 90 mmHg (blood measurements taken in triplicate after subject has been resting in supine position for 5 min; pulse will be measured automatically
- A marked baseline prolongation of QT/QTc interval after repeated measurements of >450 ms, a history of unexplained syncope, cardiac arrest, unexplained cardiac arrhythmias or torsades de pointes, structural heart disease, or a family history of Long QT Syndrome (LQTS)
- Use of any prescribed or OTC (over-the counter) drugs (including vitamins, natural and herbal remedies, e.g. St. John's wort) in the 2 weeks prior to admission to the Clinical Unit, except for paracetamol (up to 3 g/day)
- Any use of drugs of abuse within 3 months prior to admission to the clinical unit
- History of smoking more than 10 cigarettes (or equivalent amount of tobacco) per day within 3 months prior to admission to the clinical unit
- History of drinking more than 21 units of alcohol per week (1 unit = 270 ml of beer or 40 ml of spirits or 1 glass of wine) (> 14 units of alcohol for female subjects) within 3 months prior to admission to the clinical unit
- Donation of blood or blood products within 3 months prior to admission to the clinical unit
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
R- and S-warfarin in plasma: AUCinf, AUClast, Cmax, tmax, t1/2, CL/F
Ramy czasowe: Day 1-9 and 15-31
|
Day 1-9 and 15-31
|
|
The AUCinf of both enantiomers will be used to assess the potential drug-drug interaction.
Ramy czasowe: Day 1/2 and 15/16
|
Day 1/2 and 15/16
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Adverse events, clinical laboratory tests (hematology, biochemistry, urinalysis), vital signs, 12-lead ECG, physical examination
Ramy czasowe: Day -1 - 31
|
Day -1 - 31
|
|
YM178 in plasma: Ctrough, AUCtau, Cmax, tmax, CL/F
Ramy czasowe: Day 20-24
|
Day 20-24
|
|
Degree of anticoagulation: AUCPT;0-168h (area under the prothrombin time versus time curve from 0 to 168 h after dosing with warfarin), AUCINR;0-168h, maximum PT (PTmax), time to reach PTmax (tPT; max), INRmax, tINR;max
Ramy czasowe: Day 1-9 and 23-31
|
Day 1-9 and 23-31
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 marca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 lipca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 lipca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Urologiczne
- Choroby Pęcherza Moczowego
- Objawy dolnych dróg moczowych
- Manifestacje urologiczne
- Pęcherz moczowy, nadczynność
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki adrenergiczne
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki urologiczne
- Agoniści adrenergiczni
- Antykoagulanty
- Beta-agoniści adrenergiczni
- Agoniści receptora adrenergicznego beta-3
- Warfaryna
- Mirabegron
Inne numery identyfikacyjne badania
- 178-CL-040
- EudraCT 2008-000211-15
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .