Evaluering af et vægtstyringsprogram
21. september 2011 opdateret af: Société des Produits Nestlé (SPN)
En multicenter, retrospektiv undersøgelse for at evaluere effektiviteten af OPTIFAST vægtstyringsprogrammet
Denne retrospektive diagramgennemgang og dataabstraktion vil evaluere og kvantificere effektiviteten af et omfattende vægtstyringsprogram.
Hypotesen er, at programmet positivt vil påvirke vægt, vægtrelaterede følgesygdomme og medicinforbrug.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
153
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Forenede Stater, 46804
- Lutheran Weight Management Center
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50309
- Mercy Center for Weight Reduction
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48823
- Sparrow Weight Management Center
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45236
- Jewish Hospital Weight Management Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
OPTIFAST Program deltagere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Optegnelser over de første 40 studiecenterdeltagere, der tilmeldte sig OPTIFAST-programmet fra 1. januar 2006 til 30. juni 2006
- Registreringer af forsøgspersoner, der gennemførte programmets aktive vægttabsfase
- Registrerer, hvor data er tilgængelige gennem programmets overgangsfase
Ekskluderingskriterier:
- Samtidig brug af appetitdæmpende midler eller anden vægttabsmedicin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Omfattende vægtstyringsprogram
|
Fuld måltidserstatning, adfærdsændring, medicinsk overvågning, motion.
Andre navne:
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. april 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. april 2009
Først opslået (Skøn)
27. april 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. september 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. september 2011
Sidst verificeret
1. september 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 08.27.CLI
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .