Valutazione di un programma di gestione del peso
21 settembre 2011 aggiornato da: Société des Produits Nestlé (SPN)
Uno studio retrospettivo multicentrico per valutare l'efficacia del programma di controllo del peso OPTIFAST
Questa revisione retrospettiva dei grafici e l'astrazione dei dati valuterà e quantificherà l'efficacia di un programma completo di gestione del peso.
L'ipotesi è che il programma influenzerà positivamente il peso, le comorbilità legate al peso e l'uso di farmaci.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
153
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Stati Uniti, 46804
- Lutheran Weight Management Center
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50309
- Mercy Center for Weight Reduction
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Stati Uniti, 48823
- Sparrow Weight Management Center
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45236
- Jewish Hospital Weight Management Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Partecipanti al programma OPTIFAST
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Record dei primi 40 partecipanti al centro studi che si sono iscritti al programma OPTIFAST dal 1 gennaio 2006 al 30 giugno 2006
- Record di soggetti che hanno completato la fase di perdita di peso attiva del programma
- Record in cui i dati sono disponibili durante la fase di transizione del programma
Criteri di esclusione:
- Uso concomitante di soppressori dell'appetito o altri farmaci per la perdita di peso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Programma completo per la gestione del peso
|
Sostituto di un pasto completo, modifica del comportamento, monitoraggio medico, esercizio fisico.
Altri nomi:
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 aprile 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 aprile 2009
Primo Inserito (Stima)
27 aprile 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 settembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 settembre 2011
Ultimo verificato
1 settembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 08.27.CLI
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .