Évaluation d'un programme de gestion du poids
21 septembre 2011 mis à jour par: Société des Produits Nestlé (SPN)
Une étude rétrospective multicentrique pour évaluer l'efficacité du programme de gestion du poids OPTIFAST
Cet examen rétrospectif des dossiers et l'abstraction des données évalueront et quantifieront l'efficacité d'un programme complet de gestion du poids.
L'hypothèse est que le programme aura un effet positif sur le poids, les comorbidités liées au poids et l'utilisation de médicaments.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
153
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Indiana
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Fort Wayne, Indiana, États-Unis, 46804
- Lutheran Weight Management Center
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Iowa
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Des Moines, Iowa, États-Unis, 50309
- Mercy Center for Weight Reduction
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Michigan
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East Lansing, Michigan, États-Unis, 48823
- Sparrow Weight Management Center
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45236
- Jewish Hospital Weight Management Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Participants au programme OPTIFAST
La description
Critère d'intégration:
- Dossiers des 40 premiers participants au centre d'étude qui se sont inscrits au programme OPTIFAST du 1er janvier 2006 au 30 juin 2006
- Dossiers des sujets qui ont terminé la phase de perte de poids active du programme
- Dossiers où les données sont disponibles pendant la phase de transition du programme
Critère d'exclusion:
- Utilisation simultanée de coupe-faim ou d'autres médicaments amaigrissants
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Programme complet de gestion du poids
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Substitut de repas complet, modification du comportement, suivi médical, exercice.
Autres noms:
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2009
Première publication (Estimation)
27 avril 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 septembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2011
Dernière vérification
1 septembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 08.27.CLI
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .