Evaluación de un programa de control de peso
21 de septiembre de 2011 actualizado por: Société des Produits Nestlé (SPN)
Un estudio retrospectivo multicéntrico para evaluar la eficacia del programa de control de peso OPTIFAST
Esta revisión retrospectiva de gráficos y extracción de datos evaluará y cuantificará la efectividad de un programa integral de control de peso.
La hipótesis es que el programa afectará positivamente el peso, las comorbilidades relacionadas con el peso y el uso de medicamentos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
153
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Indiana
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Fort Wayne, Indiana, Estados Unidos, 46804
- Lutheran Weight Management Center
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Iowa
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Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50309
- Mercy Center for Weight Reduction
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Michigan
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East Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48823
- Sparrow Weight Management Center
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45236
- Jewish Hospital Weight Management Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participantes del Programa OPTIFAST
Descripción
Criterios de inclusión:
- Registros de los primeros 40 participantes del centro de estudios que se inscribieron en el Programa OPTIFAST desde el 1 de enero de 2006 hasta el 30 de junio de 2006
- Registros de sujetos que completaron la fase de pérdida de peso activa del programa
- Registros donde los datos están disponibles a través de la fase de transición del programa
Criterio de exclusión:
- Uso simultáneo de supresores del apetito u otros medicamentos para bajar de peso
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Programa integral de control de peso.
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Reemplazo completo de comidas, modificación de comportamiento, seguimiento médico, ejercicio.
Otros nombres:
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de abril de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de septiembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2011
Última verificación
1 de septiembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 08.27.CLI
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