Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvad er effekten af ​​et kursus for behandlere på deres patientresultat

13. maj 2009 opdateret af: Örebro County Council

Forbedrer træning i psykosociale metoder til behandlingsudbydere resultatet for smertepatienter med risiko for langvarigt handicap? Et randomiseret kontrolleret spor af et kursus for fysioterapeuter

Målet er at tilegne sig mere dybdegående viden om fysioterapeuters holdninger til og overbevisninger om psykosociale faktorer ved rygsmerter, hvordan fysioterapeuter integrerer psykosociale faktorer i deres kliniske praksis og effekten af ​​et træningsprogram for fysioterapeuter i psykosociale faktorer på kliniske praksis og derved på patientens resultat i form af handicap, smerte, katastrofalisering og behandlingstilfredshed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Nakke- og rygsmerter er fortsat ekstremt almindelige med en høj forekomst og brede socioøkonomiske konsekvenser over hele den industrialiserede verden. Gennem årene er der vokset en stigende interesse for andre faktorer end de rene biomedicinske eller biomekaniske. Dette har ført til en ny klinisk model til behandling af rygsmerter; den biopsykosociale sygdomsmodel. Behandling baseret på den biopsykosociale model skal ikke kun adressere det biologiske grundlag for symptomer, men skal inkorporere hele rækken af ​​sociale og psykologiske faktorer, som har vist sig at påvirke smerte, angst og handicap.

Da der i dag er stærk evidens for, at psykosociale faktorer har en større indflydelse på handicap end biomekaniske eller biomedicinske faktorer og stærk evidens for, at psykosociale faktorer er stærkt forbundet med overgangen fra akut til kronisk smerte, er begrebet psykosociale risikofaktorer blevet udviklet. Selvom begrebet psykosociale risikofaktorer stadig er relativt nyt, synes der at være international konsensus om betydningen af ​​psykosociale risikofaktorer for forebyggelse af udvikling af kroniske smerter, men der synes at være betydelig usikkerhed om den kliniske anvendelse.

Sundhedsudbyderes (HCP'ers) holdninger og overbevisninger ser ud til at påvirke den information, de giver til patienterne. Dette kan efterfølgende resultere i forskellige patientudfald afhængigt af HCP'ernes holdninger og overbevisninger. Fysioterapeuters holdninger og overbevisninger er relativt uudforskede, men synes at have en effekt på patienternes holdninger og overbevisninger, hvilket kan påvirke patientforløbet i forhold til sygefravær, brug af sundhedsvæsen og funktion.

HCP holdninger og overbevisninger til psykosociale faktorer er relativt uudforskede. Alligevel ser det ud til, at fysioterapeuter ikke nødvendigvis accepterer ny evidensbaseret information og kan have vanskeligheder med at anvende evidensbaseret information i deres kliniske praksis. Implementering og formidling af evidensbaserede psykosociale faktorer kræver gunstige holdninger, viden og færdigheder for at sikre en adfærdsændring på fysioterapeuternes adfærd.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

364

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Eskilstuna, Sverige
        • Mälardalens högskola

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Muskuloskeletale smerter,
  • Alder mellem 18 og 65

Ekskluderingskriterier:

  • Sygemelding i mere end 3 måneder i løbet af det seneste år som følge af det nuværende muskel- og skeletbesvær

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: kontrolgruppe
ACTIVE_COMPARATOR: Kursus om psykosociale faktorer
et otte dages universitetsuddannelseskursus for fysioterapeuter designet til at integrere psykosociale faktorer i klinisk praksis på patientniveau
et otte dages universitetsuddannelsesforløb om psykosociale faktorer for fysioterapeuter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Handicap
Tidsramme: behandlingsstart og 6 måneders opfølgning
behandlingsstart og 6 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
katastrofal
Tidsramme: behandlingsstart og 6 måneders opfølgning
behandlingsstart og 6 måneders opfølgning
behandlingstilfredshed
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
6 måneders opfølgning
tilfredshed med behandlingsresultatet
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
6 måneders opfølgning
Smerte
Tidsramme: behandlingsstart og 6 måneders opfølgning
behandlingsstart og 6 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Steven J Linton, PH.D., Center for Health and Medical Psychology and School of Law, Psychology, and Social Work, Örebro University, Sweden

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2004

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2006

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2009

Først opslået (SKØN)

15. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

15. maj 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2009

Sidst verificeret

1. maj 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner