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Was ist die Auswirkung eines Kurses für Behandlungsanbieter auf ihr Patientenergebnis?

13. Mai 2009 aktualisiert von: Örebro County Council

Verbessert die Schulung in psychosozialen Methoden für Behandlungsanbieter das Ergebnis für Schmerzpatienten mit dem Risiko einer langfristigen Behinderung? Ein randomisierter kontrollierter Verlauf eines Kurses für Physiotherapeuten

Ziel ist es, tiefergehendes Wissen über die Einstellungen und Überzeugungen von Physiotherapeuten zu psychosozialen Faktoren bei Rückenschmerzen zu erwerben, wie Physiotherapeuten psychosoziale Faktoren in ihre klinische Praxis integrieren und die Auswirkungen eines Trainingsprogramms für Physiotherapeuten in psychosozialen Faktoren auf die Klinik Praxis und damit auf das Ergebnis der Patienten in Bezug auf Behinderung, Schmerz, Katastrophisierung und Behandlungszufriedenheit.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Nacken- und Rückenschmerzen sind nach wie vor sehr häufig, mit hoher Prävalenz und weitreichenden sozioökonomischen Folgen in der gesamten industrialisierten Welt. Im Laufe der Jahre ist ein wachsendes Interesse an anderen Faktoren als den rein biomedizinischen oder biomechanischen Faktoren gestiegen. Dies hat zu einem neuen klinischen Modell für die Behandlung von Rückenschmerzen geführt; Das biopsychosoziale Krankheitsmodell. Eine auf dem biopsychosozialen Modell basierende Behandlung muss nicht nur die biologische Grundlage der Symptome ansprechen, sondern auch die gesamte Bandbreite sozialer und psychologischer Faktoren einbeziehen, die sich nachweislich auf Schmerzen, Leiden und Behinderungen auswirken.

Da es heute starke Beweise dafür gibt, dass psychosoziale Faktoren einen größeren Einfluss auf die Behinderung haben als biomechanische oder biomedizinische Faktoren, und starke Beweise dafür, dass psychosoziale Faktoren eng mit dem Übergang von akuten zu chronischen Schmerzen verbunden sind, wurde das Konzept der psychosozialen Risikofaktoren entwickelt. Obwohl das Konzept der psychosozialen Risikofaktoren noch relativ neu ist, scheint es international einen Konsens über die Bedeutung psychosozialer Risikofaktoren für die Prävention der Entwicklung chronischer Schmerzen zu geben, aber es scheint erhebliche Unsicherheit über die klinische Anwendung zu bestehen.

Die Einstellungen und Überzeugungen der Gesundheitsdienstleister (HCPs) scheinen die Informationen zu beeinflussen, die sie den Patienten zur Verfügung stellen. Dies kann in der Folge je nach Einstellung und Überzeugung des HCP zu unterschiedlichen Behandlungsergebnissen führen. Die Einstellungen und Überzeugungen von Physiotherapeuten sind relativ unerforscht, scheinen sich jedoch auf die Einstellungen und Überzeugungen der Patienten auszuwirken, was sich auf das Ergebnis der Patienten in Bezug auf Krankenstand, Inanspruchnahme und Funktion des Gesundheitswesens auswirken kann.

Einstellungen und Überzeugungen von HCP gegenüber psychosozialen Faktoren sind relativ unerforscht. Es scheint jedoch, dass Physiotherapeuten neue evidenzbasierte Informationen nicht unbedingt akzeptieren und möglicherweise Schwierigkeiten haben, evidenzbasierte Informationen in ihrer klinischen Praxis anzuwenden. Die Implementierung und Verbreitung evidenzbasierter psychosozialer Faktoren erfordert positive Einstellungen, Kenntnisse und Fähigkeiten, um eine Verhaltensänderung des Physiotherapeuten sicherzustellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

364

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Eskilstuna, Schweden
        • Mälardalens högskola

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muskel-Skelett-Schmerzen,
  • Alter zwischen 18 und 65

Ausschlusskriterien:

  • Krankheitsurlaub von mehr als 3 Monaten während des letzten Jahres aufgrund eines bestehenden muskuloskelettalen Schmerzproblems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
ACTIVE_COMPARATOR: Kurs zu psychosozialen Faktoren
ein achttägiger Universitätslehrgang für Physiotherapeuten zur Integration psychosozialer Faktoren in die klinische Praxis auf Patientenebene
ein achttägiger Universitätslehrgang zu psychosozialen Faktoren für Physiotherapeuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Behinderung
Zeitfenster: Behandlungsbeginn und 6-Monats-Follow-up
Behandlungsbeginn und 6-Monats-Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
katastrophisierend
Zeitfenster: Behandlungsbeginn und 6-Monats-Follow-up
Behandlungsbeginn und 6-Monats-Follow-up
Behandlungszufriedenheit
Zeitfenster: 6 Monate Follow-up
6 Monate Follow-up
Zufriedenheit mit dem Behandlungsergebnis
Zeitfenster: 6 Monate Follow-up
6 Monate Follow-up
Schmerz
Zeitfenster: Behandlungsbeginn und 6-Monats-Follow-up
Behandlungsbeginn und 6-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Steven J Linton, PH.D., Center for Health and Medical Psychology and School of Law, Psychology, and Social Work, Örebro University, Sweden

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2004

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2006

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

15. Mai 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2009

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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