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Qual é o efeito de um curso para provedores de tratamento no resultado de seus pacientes

13 de maio de 2009 atualizado por: Örebro County Council

O treinamento em métodos psicossociais para provedores de tratamento melhora o resultado para pacientes com dor em risco de incapacidade de longo prazo? Uma Trilha Controlada Randomizada de um Curso para Fisioterapeutas

O objetivo é adquirir um conhecimento mais aprofundado sobre as atitudes e crenças dos fisioterapeutas sobre os fatores psicossociais na dor nas costas, como os fisioterapeutas integram os fatores psicossociais em sua prática clínica e os efeitos de um programa de treinamento para fisioterapeutas em fatores psicossociais na clínica prática e, portanto, no resultado do paciente em termos de incapacidade, dor, catastrofização e satisfação com o tratamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As dores no pescoço e nas costas continuam a ser extremamente comuns, com alta prevalência e amplas consequências socioeconômicas em todo o mundo industrializado. Ao longo dos anos, aumentou o interesse por outros fatores além do puramente biomédico ou biomecânico. Isso levou a um novo modelo clínico para o tratamento da dor nas costas; o modelo biopsicossocial da doença. O tratamento baseado no modelo biopsicossocial não deve apenas abordar a base biológica dos sintomas, mas deve incorporar toda a gama de fatores sociais e psicológicos que demonstraram afetar a dor, o sofrimento e a incapacidade.

Uma vez que existem hoje fortes evidências indicando que os fatores psicossociais têm um impacto maior na incapacidade do que os fatores biomecânicos ou biomédicos e fortes evidências de que os fatores psicossociais estão fortemente ligados à transição da dor aguda para crônica, o conceito de fatores de risco psicossociais foi desenvolvido. Embora o conceito de fatores de risco psicossociais ainda seja relativamente novo, parece haver um consenso internacional sobre a importância dos fatores de risco psicossociais para a prevenção do desenvolvimento de dor crônica, mas parece haver considerável incerteza sobre a aplicação clínica.

As atitudes e crenças dos profissionais de saúde (PS) parecem influenciar as informações que fornecem aos pacientes. Posteriormente, isso pode resultar em resultados diferentes para o paciente, dependendo das atitudes e crenças dos profissionais de saúde. As atitudes e crenças dos fisioterapeutas são relativamente inexploradas, mas parecem ter um efeito nas atitudes e crenças dos pacientes, o que pode afetar o resultado do paciente em termos de licença médica, uso e função dos cuidados de saúde.

As atitudes e crenças dos profissionais de saúde em relação aos fatores psicossociais são relativamente inexploradas. No entanto, parece que os fisioterapeutas não aceitam necessariamente novas informações baseadas em evidências e podem ter dificuldades em aplicá-las em sua prática clínica. A implementação e disseminação de fatores psicossociais baseados em evidências requer atitudes, conhecimentos e habilidades favoráveis ​​para garantir uma mudança comportamental dos fisioterapeutas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

364

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Eskilstuna, Suécia
        • Mälardalens högskola

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor musculoesquelética,
  • Idade entre 18 e 65 anos

Critério de exclusão:

  • Licença médica por mais de 3 meses durante o último ano como resultado de apresentar o problema de dor musculoesquelética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: grupo de controle
ACTIVE_COMPARATOR: Curso de Fatores Psicossociais
um curso de treinamento universitário de oito dias para fisioterapeutas projetado para integrar fatores psicossociais na prática clínica em nível de paciente
um curso de treinamento universitário de oito dias sobre fatores psicossociais para fisioterapeutas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incapacidade
Prazo: início do tratamento e seguimento de 6 meses
início do tratamento e seguimento de 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
catastrofizando
Prazo: início do tratamento e seguimento de 6 meses
início do tratamento e seguimento de 6 meses
satisfação com o tratamento
Prazo: Acompanhamento de 6 meses
Acompanhamento de 6 meses
satisfação com o resultado do tratamento
Prazo: Acompanhamento de 6 meses
Acompanhamento de 6 meses
Dor
Prazo: início do tratamento e seguimento de 6 meses
início do tratamento e seguimento de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Steven J Linton, PH.D., Center for Health and Medical Psychology and School of Law, Psychology, and Social Work, Örebro University, Sweden

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2004

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2006

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

15 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

15 de maio de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2009

Última verificação

1 de maio de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • M-127

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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