- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00905931
Lycopene Following Aneurysmal Subarachnoid Haemorrhage (LASH)
10. juni 2010 opdateret af: University of Cambridge
Acute Oral Lycopene Therapy on Cerebral Autoregulation and Delayed Ischaemic Deficits Following Aneurysmal Subarachnoid Haemorrhage (LASH): A Randomized Controlled Trial
In this study the investigators wish to explore the potential neuroprotective effects of acute oral supplementation of lycopene, a natural anti-oxidant derived from tomatoes, on cerebral vasospasm and autoregulation, and examine whether any improvements translate into a reduction of biochemical markers of vascular injury and inflammation a decrease in the prevalence of secondary strokes following subarachnoid haemorrhage.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
124
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge, Cambridgeshire, Det Forenede Kongerige, CB2 0QQ
- Addenbrooke's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age: > 18 years old,
- Confirmed aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH),
- Time from ictus < 96 hours
Exclusion Criteria:
- Age: < 18 years old,
- Non-aneurysmal SAH,
- Time from ictus > 96 hours,
- Severe carotid atherosclerotic disease (≥70%)
- High-dose statin therapy (>80 mg/day fluvastatin; >40 mg/day simvastatin; >40 mg/day pravastatin; >10 mg/day atorvastatin; >10 mg/day rosuvastatin 28),
- Allergy or hypersensitivity to tomatoes and tomato products and history of any other significant atopy/allergy (e.g. soy, whey, lutein, lecithin)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
starch
|
|
Eksperimentel: Aktiv
|
30 mg oral, daily, for 21 days
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Incidence of vasospasm
Tidsramme: Daily for 21 days
|
Mean flow velocity in MCA > 120 cm/min; LR > 3 (4 if age < 50 years old)
|
Daily for 21 days
|
|
Duration of impaired autoregulation measured with transcranial Doppler
Tidsramme: Daily for 21 days
|
Transient hyperaemic response test; Mx
|
Daily for 21 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Level of biochemical markers of vascular injury: LDL, oxy-LDL, CRP, circulating endothelial cells, endothelial progenitor cells
Tidsramme: Days: 0, 3, 6, 12, 14, 21
|
Days: 0, 3, 6, 12, 14, 21
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Peter J Kirkpatrick, FRCS(SN), Division of Neurosurgery, Department of Clinical Neurosciences, University of Cambridge, Addenbrooke's Hospital, Hills Road, CB2 0QQ Cambridge, UK
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Verghese M, Sunkara R, Shackelford L, Walker LT. Lycopene and cardiovascular diseases. In Preedy VR, Watson RR Ed. Lycopene: nutritional, medicinal and therapeutic properties. Science Publishers, New Hampshire, USA 2008.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2012
Studieafslutning (Forventet)
1. oktober 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. maj 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. maj 2009
Først opslået (Skøn)
21. maj 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. juni 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. juni 2010
Sidst verificeret
1. juni 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Intrakranielle blødninger
- Blødning
- Aneurisme
- Subaraknoidal blødning
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Beskyttelsesagenter
- Antioxidanter
- Antikarcinogene midler
- Strålebeskyttende midler
- Lycopen
Andre undersøgelses-id-numre
- LASH 3
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Aneurisme
-
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet