Analysis of Expression of Specific Markers and Their Prognostic Significance in Hepatocellular Carcinoma
25. maj 2017 opdateret af: GlaxoSmithKline
Analysis of the Incidence of Expression of Tumor Antigens and Tumor Marker in Cancer Tissue From Asian Patients With Hepatocellular Carcinoma and Evaluation of Prognostic Significance of These Tumor Antigens.
Hepatocellular carcinoma is an aggressive disease with limited therapeutic options.
Therefore, new approaches to treat this type of cancer are needed with immunotherapy potentially being one of these.
As a first step in the development of novel therapies, expression analysis of specific markers, including tumor antigens will be carried out, and the correlation of expression with disease variables and clinical outcome will be assessed.
This will be done retrospectively using archived hepatocellular carcinoma tissue samples.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Primary care clinic
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- The patient has pathologically proven hepatocellular carcinoma (any stage)
- All the data required are available from patient's records
Exclusion Criteria:
N/A
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe A
|
Analysis using RNA extracted from tissue samples already archived; Analysis by Fluorescent in situ hybridization (FISH) using tissue samples already archived.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
The proportion of hepatocellular carcinoma patients whose tumor tissue expresses specific tumor antigens.
Tidsramme: At the time of analysis
|
At the time of analysis
|
|
The prognostic character of the expression of the tumor antigens
Tidsramme: At the time of analysis
|
At the time of analysis
|
|
Expression of c-MET in the same hepatocellular carcinoma tumor samples
Tidsramme: At the time of analysis
|
At the time of analysis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. maj 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. maj 2009
Først opslået (Skøn)
1. juni 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. maj 2017
Sidst verificeret
1. maj 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 111726
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .