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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00911196
Analysis of Expression of Specific Markers and Their Prognostic Significance in Hepatocellular Carcinoma
25 mai 2017 mis à jour par: GlaxoSmithKline
Analysis of the Incidence of Expression of Tumor Antigens and Tumor Marker in Cancer Tissue From Asian Patients With Hepatocellular Carcinoma and Evaluation of Prognostic Significance of These Tumor Antigens.
Hepatocellular carcinoma is an aggressive disease with limited therapeutic options.
Therefore, new approaches to treat this type of cancer are needed with immunotherapy potentially being one of these.
As a first step in the development of novel therapies, expression analysis of specific markers, including tumor antigens will be carried out, and the correlation of expression with disease variables and clinical outcome will be assessed.
This will be done retrospectively using archived hepatocellular carcinoma tissue samples.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Primary care clinic
La description
Inclusion Criteria:
- The patient has pathologically proven hepatocellular carcinoma (any stage)
- All the data required are available from patient's records
Exclusion Criteria:
N/A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe A
|
Analysis using RNA extracted from tissue samples already archived; Analysis by Fluorescent in situ hybridization (FISH) using tissue samples already archived.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
The proportion of hepatocellular carcinoma patients whose tumor tissue expresses specific tumor antigens.
Délai: At the time of analysis
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At the time of analysis
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The prognostic character of the expression of the tumor antigens
Délai: At the time of analysis
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At the time of analysis
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Expression of c-MET in the same hepatocellular carcinoma tumor samples
Délai: At the time of analysis
|
At the time of analysis
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mai 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2009
Première publication (Estimation)
1 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 111726
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .