Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Vitamin A Supplementation on Intestinal Parasitic Reinfections

3. august 2009 opdateret af: Sana'a University

Effects of Vitamin A Supplementation on Intestinal Parasitic Reinfections, Growth, Iron Status and Educational Achievement Among Orang Asli Schoolchildren in Pos Betau, Pahang, Malaysia

Intestinal parasitic infections, malnutrition and iron deficiency anaemia (IDA) are still considered as public health problems in rural Malaysia especially among Orang Asli children. Despite intermittent control programmes, the prevalence of these problems is still high suggesting the need of other control and interventions measures. This randomized double-blind, placebo-controlled trial was carried out among Orang Asli schoolchildren from Sekolah Kebangsaan Betau in Pos Betau, Pahang (200 km northeast Kuala Lumpur) to investigate the effects of vitamin A supplementation on intestinal parasitic reinfections, growth, iron status and educational achievement.

HYPOTHESES

  1. Vitamin A supplementation has a negative effect on intestinal parasitic reinfections and the worm burden of infections among Orang Asli schoolchildren in Pos Betau, Kuala Lipis, Pahang.
  2. Vitamin A supplementation has a positive effect on growth (weight and height) among Orang Asli schoolchildren.
  3. Vitamin A supplementation is effective in improving serum iron status among Orang Asli schoolchildren.
  4. Vitamin A supplementation has a positive effect on cognitive function and educational achievement among Orang Asli schoolchildren.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Children from Sekolah Kebangsaan Betau in Pos Betau, Kuala Lipis, Pahang served as the target population for this study.

The selection criteria for study subjects were the following:

  • Age 7-12 years (according to birth date in birth certificate).
  • Non-menstruating females (age <13)
  • No history or evidence of underlying haematological-related diseases such as thalassaemia and ovalocytosis.
  • No evidence of concomitant severe and/or chronic illness such as acute respiratory tract infections, mental retardation and neurological deficits.
  • Consent of parent to participate in the study.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Malaysia
    • Pahang
      • Kuala Lipis, Pahang, Malaysia
        • National school of Pos Betau

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 7-12 years (according to birth date in birth certificate).
  • No evidence of concomitant severe and/or chronic illness such as acute respiratory tract infections, mental retardation and neurological deficits.
  • Consent of parent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • history or evidence of underlying haematological-related diseases such as thalassaemia and ovalocytosis.
  • menstruating females (age >13)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: placebo
125 schoolchildren were allocated randomly to receive placebo
Medicin: Placebo
125 children received placebo capsules
Andre navne:
  • Gruppe A
Aktiv komparator: vitamin A supplement
125 children received vitamin A supplements capsules (200 000 IU)
Medicin: vitamin A supplements
gelatinous and reddish opaque capsules containing 200 000 IU vitamin A
Andre navne:
  • Gruppe B

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
intestinal parasitic infections
Tidsramme: 6 months
6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
growth , iron status & educational achievement
Tidsramme: 6 months
6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sana'a University

Samarbejdspartnere

University of Malaya
Ministry of Health, Malaysia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hesham M Al-Mekhlafi, PhD, University of Malaya

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2009

Først opslået (Skøn)

9. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. august 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2009

Sidst verificeret

1. juli 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PS178-2007B, PS178-2007B

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner