Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Study of the Effect of Food on the Pharmacokinetics of Mirabegron

24. juni 2013 opdateret af: Astellas Pharma Inc

A Phase 1, Open-Label, Randomized, Single Oral Dose, Three-Way Crossover Study to Assess the Effect of Food on the Pharmacokinetics of Mirabegron

The purpose of this study is to assess the effect of food on the pharmacokinetics of a single oral dose of mirabegron in healthy male and female subjects.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Subjects will be assigned in a random order to receive 3 dosing regimens:

  1. a single oral dose under a fasting condition;
  2. a single oral dose with food (low fat breakfast);
  3. a single oral dose with food (high fat breakfast).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

76

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • The subject must weigh at least 45 kg and have a body mass index (BMI) between 20.0 and 32.0 kg/m2 , inclusive
  • The subject must have a normal or clinically non-significant 12 lead ECG as well as normal or clinically non-significant laboratory test results
  • Female subjects must be post-menopausal (defined as at least 2 years without menses), surgically sterile, or practicing effective contraception, and will continue to use effective contraception during the study period. All females must be non-lactating, and must have a negative pregnancy test result
  • The subject must have negative test results for drugs of abuse and alcohol screens
  • The subject must have good venous access in both arms

Exclusion Criteria:

  • The subject has evidence of QTc interval >430 msec for male, >450 msec for female
  • The subject has liver function test values (ALT, AST, or bilirubin) above the upper limit of normal
  • The subject has a history or presence of psychiatric illness, serious active or recurrent infection, or any medical condition or disorder that precludes the subject from participating in the study
  • The subject has a previous history of cancer other than basal cell carcinoma or Stage 1 squamous cell carcinoma that has not been in remission for at least 5 years
  • The subject has donated or lost ≥ 450 mL blood within 56 days prior to study drug administration or has donated plasma within 7 days prior to study drug administration
  • The subject has received or is anticipated to receive a prescription drug within 14 days prior to Day -1 of Period 1 (within 30 days 1 for any long acting treatments such as depot formulations). Subject has taken any over-the-counter (OTC) medications, including complementary and alternative medicines (except for oral contraceptives and occasional use of acetaminophen of up to 2000 mg/day but not more than 4 days per week) within 14 days
  • The subject has consumed alcohol, xanthine derivative-containing food/beverages (tea, chocolate), grapefruit juice, grapefruit-containing products or Seville oranges (e.g., bitter marmalade) within 48 hours before admission into the unit
  • The subject has used tobacco-containing products and nicotine-containing products within 6 months
  • The subject consumes more than 5 units of alcoholic beverages (one unit is 12 ounces of beer, 4 ounces of wine or 1 ounce of spirits) per week, or has a history of substance abuse, drug addiction, or alcoholism within past 2 years
  • The subject is known to have hepatitis or HIV-1 and/or HIV-2, or is positive for hepatitis A antibody IgM, hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antibody

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1. mirabegron, lower dose
oral tablet
Andre navne:
  • YM178
Eksperimentel: 2. mirabegron, higher dose
oral tablet
Andre navne:
  • YM178

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Assess the effects of food on the pharmacokinetics of a single oral dose of mirabegron
Tidsramme: 4-5 weeks
4-5 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2009

Først opslået (Skøn)

15. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2013

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med mirabegron

Abonner