Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Study of the Effect of Food on the Pharmacokinetics of Mirabegron

24. juni 2013 oppdatert av: Astellas Pharma Inc

A Phase 1, Open-Label, Randomized, Single Oral Dose, Three-Way Crossover Study to Assess the Effect of Food on the Pharmacokinetics of Mirabegron

The purpose of this study is to assess the effect of food on the pharmacokinetics of a single oral dose of mirabegron in healthy male and female subjects.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Subjects will be assigned in a random order to receive 3 dosing regimens:

  1. a single oral dose under a fasting condition;
  2. a single oral dose with food (low fat breakfast);
  3. a single oral dose with food (high fat breakfast).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

76

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • The subject must weigh at least 45 kg and have a body mass index (BMI) between 20.0 and 32.0 kg/m2 , inclusive
  • The subject must have a normal or clinically non-significant 12 lead ECG as well as normal or clinically non-significant laboratory test results
  • Female subjects must be post-menopausal (defined as at least 2 years without menses), surgically sterile, or practicing effective contraception, and will continue to use effective contraception during the study period. All females must be non-lactating, and must have a negative pregnancy test result
  • The subject must have negative test results for drugs of abuse and alcohol screens
  • The subject must have good venous access in both arms

Exclusion Criteria:

  • The subject has evidence of QTc interval >430 msec for male, >450 msec for female
  • The subject has liver function test values (ALT, AST, or bilirubin) above the upper limit of normal
  • The subject has a history or presence of psychiatric illness, serious active or recurrent infection, or any medical condition or disorder that precludes the subject from participating in the study
  • The subject has a previous history of cancer other than basal cell carcinoma or Stage 1 squamous cell carcinoma that has not been in remission for at least 5 years
  • The subject has donated or lost ≥ 450 mL blood within 56 days prior to study drug administration or has donated plasma within 7 days prior to study drug administration
  • The subject has received or is anticipated to receive a prescription drug within 14 days prior to Day -1 of Period 1 (within 30 days 1 for any long acting treatments such as depot formulations). Subject has taken any over-the-counter (OTC) medications, including complementary and alternative medicines (except for oral contraceptives and occasional use of acetaminophen of up to 2000 mg/day but not more than 4 days per week) within 14 days
  • The subject has consumed alcohol, xanthine derivative-containing food/beverages (tea, chocolate), grapefruit juice, grapefruit-containing products or Seville oranges (e.g., bitter marmalade) within 48 hours before admission into the unit
  • The subject has used tobacco-containing products and nicotine-containing products within 6 months
  • The subject consumes more than 5 units of alcoholic beverages (one unit is 12 ounces of beer, 4 ounces of wine or 1 ounce of spirits) per week, or has a history of substance abuse, drug addiction, or alcoholism within past 2 years
  • The subject is known to have hepatitis or HIV-1 and/or HIV-2, or is positive for hepatitis A antibody IgM, hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antibody

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1. mirabegron, lower dose
oral tablett
Andre navn:
  • YM178
Eksperimentell: 2. mirabegron, higher dose
oral tablett
Andre navn:
  • YM178

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Assess the effects of food on the pharmacokinetics of a single oral dose of mirabegron
Tidsramme: 4-5 weeks
4-5 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juli 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2009

Først lagt ut (Anslag)

15. juli 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2013

Sist bekreftet

1. juni 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere