- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00939757
Study of the Effect of Food on the Pharmacokinetics of Mirabegron
2013년 6월 24일 업데이트: Astellas Pharma Inc
A Phase 1, Open-Label, Randomized, Single Oral Dose, Three-Way Crossover Study to Assess the Effect of Food on the Pharmacokinetics of Mirabegron
The purpose of this study is to assess the effect of food on the pharmacokinetics of a single oral dose of mirabegron in healthy male and female subjects.
연구 개요
상세 설명
Subjects will be assigned in a random order to receive 3 dosing regimens:
- a single oral dose under a fasting condition;
- a single oral dose with food (low fat breakfast);
- a single oral dose with food (high fat breakfast).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
76
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, 미국, 98418
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- The subject must weigh at least 45 kg and have a body mass index (BMI) between 20.0 and 32.0 kg/m2 , inclusive
- The subject must have a normal or clinically non-significant 12 lead ECG as well as normal or clinically non-significant laboratory test results
- Female subjects must be post-menopausal (defined as at least 2 years without menses), surgically sterile, or practicing effective contraception, and will continue to use effective contraception during the study period. All females must be non-lactating, and must have a negative pregnancy test result
- The subject must have negative test results for drugs of abuse and alcohol screens
- The subject must have good venous access in both arms
Exclusion Criteria:
- The subject has evidence of QTc interval >430 msec for male, >450 msec for female
- The subject has liver function test values (ALT, AST, or bilirubin) above the upper limit of normal
- The subject has a history or presence of psychiatric illness, serious active or recurrent infection, or any medical condition or disorder that precludes the subject from participating in the study
- The subject has a previous history of cancer other than basal cell carcinoma or Stage 1 squamous cell carcinoma that has not been in remission for at least 5 years
- The subject has donated or lost ≥ 450 mL blood within 56 days prior to study drug administration or has donated plasma within 7 days prior to study drug administration
- The subject has received or is anticipated to receive a prescription drug within 14 days prior to Day -1 of Period 1 (within 30 days 1 for any long acting treatments such as depot formulations). Subject has taken any over-the-counter (OTC) medications, including complementary and alternative medicines (except for oral contraceptives and occasional use of acetaminophen of up to 2000 mg/day but not more than 4 days per week) within 14 days
- The subject has consumed alcohol, xanthine derivative-containing food/beverages (tea, chocolate), grapefruit juice, grapefruit-containing products or Seville oranges (e.g., bitter marmalade) within 48 hours before admission into the unit
- The subject has used tobacco-containing products and nicotine-containing products within 6 months
- The subject consumes more than 5 units of alcoholic beverages (one unit is 12 ounces of beer, 4 ounces of wine or 1 ounce of spirits) per week, or has a history of substance abuse, drug addiction, or alcoholism within past 2 years
- The subject is known to have hepatitis or HIV-1 and/or HIV-2, or is positive for hepatitis A antibody IgM, hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antibody
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1. mirabegron, lower dose
|
경구 정제
다른 이름들:
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실험적: 2. mirabegron, higher dose
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경구 정제
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Assess the effects of food on the pharmacokinetics of a single oral dose of mirabegron
기간: 4-5 weeks
|
4-5 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 14일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 178-CL-041
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