- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00983593
En randomiseret klinisk undersøgelse af en sind-kropstilgang til behandling af voldsforbrydere i hjemmet
19. juni 2017 opdateret af: University of Utah
Fokus for denne undersøgelse er at undersøge den relative effektivitet af en sind-krop-metode, kendt som Mind-Body Bridging, til behandling af DV-forbrydere sammenlignet med en "treatment as usual" (TAU) tilgang.
Undersøgelsen vil blive udført på stedet hos ACES, et non-profit-agentur, der leverer licenserede tjenester til behandling af vold i hjemmet og stofmisbrug i Salt Lake City-området.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mind-Body Bridging Program (MBBP) blev udviklet af Stanley Block, M.D. i løbet af det sidste årti på baggrund af hans mere end 30 års erfaring med klinisk psykiatri og bevidsthedstræning.
I sin bog Come To Your Senses: Demystifying the Mind-Body Connection (Block & Block, 2005, 2007) demonstrerer han, hvordan mennesker kan regulere deres følelser gennem "bridging", en teknik, der bringer en tilbage til nuet for at opleve og genkende tanker, følelser og fysiske fornemmelser.
Bridging har til formål at reducere virkningen af negative tankemønstre, der letter stress i kroppen.
Bridging giver individer mulighed for at genoprette forbindelsen til en sind-krop tilstand, der i sagens natur afslapper og genopretter sund naturlig funktion.
MBBP er bygget på bevidsthedspraksis, der gør det muligt for individer at undersøge deres mentale tilstande på dybere niveauer med det formål at berolige deres sind og slappe af i deres krop.
Dette kan føre til reduktioner i aktiveringen af stresssystemet (stress er konsekvent impliceret i udviklingen af mange psykiske og fysiske sygdomme), med udsigt til potentielt at lindre mange skadelige helbredstilstande.
Ifølge Block & Block (2005, 2007) er den kritiske kilde til sygdom hos mennesker forankret i "Identity System" (IS), som er sammensat af selvcentrerede tanker, overbevisninger og følelser.
IS lægger vægt på adskillelse, ufuldstændighed og egeninteresse, hvilket skaber en identitet, der mangler autenticitet.
I bund og grund griber IS ind i ens naturlige funktion i hverdagen ved effektivt at afskære en fra ens naturlige selvhelbredende evner, og det resulterer typisk i at indsnævre og lukke den nutid-bevidsthed, som ens sanser giver.
MBBP underviser i, hvordan man ved hjælp af brobygningsteknikker kan identificere og "hvile" IS med tilhørende negativitet og kropslige spændinger og derved skabe flere muligheder for at forbedre livskvaliteten og for at fungere mere naturligt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84115
- ACES
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Retten dømte til at afslutte behandling af vold i hjemmet
Ekskluderingskriterier:
- Taler ikke engelsk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppeterapi
Gruppeterapi efter Mind-Body Bridging-programmet.
|
16 ugers ugentlig Mind-Body Bridging gruppebehandling af 60-90 minutter pr session.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Officiel recidiv
Tidsramme: 12-18 måneder
|
12-18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mål for livskvalitet - Form-36 (SF-36)
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. august 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. september 2009
Først opslået (Skøn)
24. september 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. juni 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juni 2017
Sidst verificeret
1. juni 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 34135
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .