Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Center for Disease Control (CDC) Fax for at afslutte/Academic Detailing Grant (F2Q/EAD)

7. december 2015 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

En evaluering af Fax to Quit-programmet og Wisconsin Tobacco Quitline-udnyttelse af Southeastern Wisconsin Clinics

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere Fax to Quit (F2Q) - en strategi, der forbinder statslige quitlines til sundhedsydelser. FQ udnytter sundhedsbesøget som en mulighed for intervention, i overensstemmelse med konstateringen af, at cirka 70 % af rygerne besøger en primærlæge hvert år. Succesfuld integration af quitlines i levering af sundhedsydelser vil forvandle regelmæssige sundhedsbesøg til let implementerede, omkostningsgunstige veje, hvorigennem rygere over hele Amerika rutinemæssigt vil blive optaget i effektiv stopintervention. F2Q vil blive evalueret som følger:

  1. Øger F2Q kontakter og "kvalitetskontakter" mellem quitline og patienter, der ryger og modtager sundhedspleje på en deltagende klinik? En "kvalitetskontakt" defineres som en quitline-henvisning, der resulterer i, at den enkelte tilmelder sig quitline-rådgivningen. Dette mål vil blive vurderet ved at måle frekvensen af ​​quitline-henvisninger i 49 klinikker før og efter F2Q er blevet implementeret.
  2. Er kontaktrater og tilmeldingsrater for F2Q øget med "Enhanced Academic Detailing" på kliniksteder (med forbedret akademisk detaljering, der omfatter løbende træning/teknisk assistance samt præstationsfeedback)?
  3. Hvad er funktionerne i interventionerne Fax to Quit (F2Q) og Fax to Quit plus Enhanced Academic Detailing (F2Q + EAD), som nøglemedarbejdere fandt nyttige og nemme at implementere, samt funktioner, der var uhensigtsmæssige og vanskelige? Denne information vil blive indsamlet i kvalitative vurderinger, der også vil identificere klinikstrategier og organisatoriske funktioner, der lettede en vellykket implementering.
  4. Hvad er de trinvise omkostninger ved at etablere og opretholde F2Q og F2Q + EAD, og ​​hvordan er disse omkostninger sammenlignet med andre quitline-promoveringsstrategier (f.eks. betalte medier, medicinudleveringsprogrammer)?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

49

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53711
        • Center for Tobacco Research and Intervention

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen (18 år eller ældre)
  • Ryger, der søger lægehjælp fra almen praksis (intern medicin) klinik (klinik indskrevet i undersøgelsen)
  • Ryger motiveret til at forsøge at holde op

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fax for at afslutte plus forbedret akademisk detaljering (F2Q + EAD)
Klinikker i denne gruppe modtager fax for at afslutte materialer og personlig træning fra en regional outreach specialist (ROS). ROS giver også løbende træning/teknisk assistance og ydeevnefeedback.
Klinikker i denne gruppe modtager elektroniske og papirkopier af alt materiale, der er nødvendigt for at implementere Fax to Quit på deres klinikker.
Placebo komparator: Fax til Afslut alene
Klinikker i denne gruppe modtager Fax to Quit-materialer og kan downloade materialer fra en hjemmeside.
Klinikker i denne gruppe modtager elektroniske og papirkopier af alt materiale, der er nødvendigt for at implementere Fax to Quit på deres klinikker.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal henvisninger til fax for at afslutte
Tidsramme: Et år efter indskrivning
Et år efter indskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael C Fiore, MD MPH MBA, University of Wisconsin--CTRI

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2009

Først opslået (Skøn)

5. oktober 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner