Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Center for Disease Control (CDC) Fax to Quit/Academic Detailing Grant (F2Q/EAD)

7 décembre 2015 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison

Une évaluation du programme Fax to Quit et de l'utilisation de la ligne d'arrêt du tabac du Wisconsin par les cliniques du sud-est du Wisconsin

Le but de cette étude est d'évaluer Fax to Quit (F2Q) - une stratégie qui relie les lignes d'arrêt étatiques aux systèmes de prestation de soins de santé. FQ capitalise sur la visite de soins de santé comme une opportunité d'intervention, conformément à la constatation qu'environ 70% des fumeurs consultent un médecin de soins primaires chaque année. L'intégration réussie des lignes d'aide pour arrêter de fumer dans la prestation des soins de santé transformera les visites régulières de soins de santé en avenues faciles à mettre en œuvre et rentables par lesquelles les fumeurs de toute l'Amérique seront systématiquement intronisés à une intervention de sevrage efficace. F2Q sera évalué comme suit :

  1. F2Q augmente-t-il les contacts et les « contacts de qualité » entre la ligne d'aide et les patients qui fument et reçoivent des soins de santé dans une clinique participante ? Un « contact de qualité » est défini comme une référence à une ligne d'aide au sevrage qui aboutit à ce que la personne s'inscrive aux services de conseil de la ligne d'aide au sevrage. Cet objectif sera évalué en mesurant les taux d'aiguillage vers les lignes d'aide au sevrage dans 49 cliniques avant et après la mise en œuvre de F2Q.
  2. Les taux de contact et les taux d'inscription de F2Q sont-ils augmentés par les « détails académiques améliorés » sur les sites des cliniques (avec des détails académiques améliorés comprenant une formation continue/assistance technique ainsi que des commentaires sur les performances) ?
  3. Quelles sont les caractéristiques des interventions Fax to Quit (F2Q) et Fax to Quit plus Enhanced Academic Detailing (F2Q + EAD) que le personnel clé de la clinique a trouvé utiles et faciles à mettre en œuvre, ainsi que les fonctionnalités inutiles et difficiles ? Ces informations seront recueillies dans des évaluations qualitatives qui identifieront également les stratégies cliniques et les caractéristiques organisationnelles qui ont facilité une mise en œuvre réussie.
  4. Quels sont les coûts supplémentaires liés à la mise en place et au maintien de F2Q et F2Q + EAD et comment ces coûts se comparent-ils à d'autres stratégies promotionnelles de la ligne d'aide au sevrage (par exemple, médias payants, programmes de distribution de médicaments) ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

49

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, États-Unis, 53711
        • Center for Tobacco Research and Intervention

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte (18 ans ou plus)
  • Fumeur cherchant des soins médicaux dans une clinique de médecine générale (médecine interne) (clinique inscrite à l'étude)
  • Fumeur motivé à tenter d'arrêter

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Télécopier pour quitter plus détails académiques améliorés (F2Q + EAD)
Les cliniques de ce groupe reçoivent du matériel Fax to Quit et une formation en personne d'un spécialiste régional de la sensibilisation (ROS). Le ROS fournit également une formation/assistance technique continue et un retour d'information sur les performances.
Les cliniques de ce groupe reçoivent des copies électroniques et papier de tous les documents nécessaires à la mise en œuvre de Fax to Quit dans leurs cliniques.
Comparateur placebo: Télécopier pour arrêter seul
Les cliniques de ce groupe reçoivent des documents Télécopier pour arrêter et peuvent télécharger des documents à partir d'un site Web.
Les cliniques de ce groupe reçoivent des copies électroniques et papier de tous les documents nécessaires à la mise en œuvre de Fax to Quit dans leurs cliniques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de recommandations par fax pour arrêter
Délai: Un an après l'inscription
Un an après l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael C Fiore, MD MPH MBA, University of Wisconsin--CTRI

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2009

Première publication (Estimation)

5 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Télécopier pour quitter (F2Q)

3
S'abonner