Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Center for Disease Control (CDC) Fax om te stoppen / Grant voor academische detaillering (F2Q/EAD)

7 december 2015 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison

Een evaluatie van het Fax to Quit-programma en het gebruik van Wisconsin Tobacco Quitline door Southeastern Wisconsin Clinics

Het doel van deze studie is het evalueren van Fax to Quit (F2Q) - een strategie die de stoplijnen van de staat koppelt aan systemen voor de levering van gezondheidszorg. FQ speelt in op het bezoek aan de gezondheidszorg als een mogelijkheid voor interventie, in overeenstemming met de bevinding dat ongeveer 70% van de rokers elk jaar een huisarts bezoekt. Succesvolle integratie van stoplijnen in de gezondheidszorg zal regelmatige bezoeken aan de gezondheidszorg transformeren in eenvoudig te implementeren, kostenbesparende wegen waarlangs rokers in heel Amerika routinematig zullen worden ingewijd in effectieve stopinterventie. F2Q wordt als volgt geëvalueerd:

  1. Vergroot F2Q de contacten en 'kwaliteitscontacten' tussen de quitline en patiënten die roken en gezondheidszorg ontvangen in een deelnemende kliniek? Een "kwaliteitscontact" wordt gedefinieerd als een quitline-verwijzing die ertoe leidt dat de persoon zich inschrijft voor de quitline-counselingdiensten. Dit doel zal worden beoordeeld door het aantal quitline-verwijzingen te meten in 49 klinieken voor en nadat F2Q is geïmplementeerd.
  2. Worden contactpercentages en inschrijvingspercentages van F2Q verhoogd door "Verbeterde academische detaillering" op klinieklocaties (met verbeterde academische detaillering bestaande uit doorlopende training/technische assistentie en prestatiefeedback)?
  3. Wat zijn de functies van de interventies Fax to Quit (F2Q) en Fax to Quit plus Enhanced Academic Detailing (F2Q + EAD) die de belangrijkste kliniekmedewerkers nuttig en gemakkelijk te implementeren vonden, evenals functies die nutteloos en moeilijk waren? Deze informatie zal worden verzameld in kwalitatieve beoordelingen die ook kliniekstrategieën en organisatorische kenmerken zullen identificeren die een succesvolle implementatie mogelijk hebben gemaakt.
  4. Wat zijn de incrementele kosten van het opzetten en onderhouden van F2Q en F2Q + EAD en hoe verhouden deze kosten zich tot andere quitline-promotiestrategieën (bijv. Betaalde media, programma's voor het weggeven van medicijnen)?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

49

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53711
        • Center for Tobacco Research and Intervention

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassene (18 jaar of ouder)
  • Roker op zoek naar medische zorg van de huisartsenpraktijk (interne geneeskunde) kliniek (kliniek ingeschreven in studie)
  • Roker gemotiveerd om een ​​stoppoging te doen

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fax om te stoppen plus verbeterde academische detaillering (F2Q + EAD)
Klinieken in deze groep ontvangen Fax to Quit-materiaal en persoonlijke training van een Regional Outreach Specialist (ROS). De ROS biedt ook doorlopende training/technische assistentie en prestatiefeedback.
Klinieken in deze groep ontvangen elektronische en papieren exemplaren van alle materialen die nodig zijn voor het implementeren van Fax to Quit binnen hun klinieken.
Placebo-vergelijker: Fax om alleen te stoppen
Klinieken in deze groep ontvangen Fax to Quit-materialen en kunnen materialen van een website downloaden.
Klinieken in deze groep ontvangen elektronische en papieren exemplaren van alle materialen die nodig zijn voor het implementeren van Fax to Quit binnen hun klinieken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal Fax om te stoppen-verwijzingen
Tijdsspanne: Een jaar na inschrijving
Een jaar na inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael C Fiore, MD MPH MBA, University of Wisconsin--CTRI

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 oktober 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 oktober 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

5 oktober 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Roken

Klinische onderzoeken op Faxen om te stoppen (F2Q)

3
Abonneren