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Center for Disease Control (CDC) Fax to Quit/Academic Detailing Grant (F2Q/EAD)

7. Dezember 2015 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Eine Bewertung des Fax-to-Quit-Programms und der Wisconsin Tobacco Quitline-Nutzung durch Southeastern Wisconsin Clinics

Der Zweck dieser Studie ist es, Fax to Quit (F2Q) zu evaluieren – eine Strategie, die staatliche Quitlines mit Gesundheitsversorgungssystemen verbindet. FQ nutzt den Gesundheitsbesuch als Gelegenheit zur Intervention, was mit der Erkenntnis übereinstimmt, dass etwa 70 % der Raucher jedes Jahr einen Hausarzt aufsuchen. Die erfolgreiche Integration von Quitlines in die Gesundheitsversorgung wird regelmäßige Gesundheitsbesuche in einfach umzusetzende, kostengünstige Wege verwandeln, über die Raucher in ganz Amerika routinemäßig in wirksame Entwöhnungsinterventionen eingeführt werden. F2Q wird wie folgt bewertet:

  1. Erhöht F2Q die Kontakte und „Qualitätskontakte“ zwischen der Quitline und Patienten, die rauchen und in einer teilnehmenden Klinik medizinische Versorgung erhalten? Ein „Qualitätskontakt“ ist definiert als eine Quitline-Empfehlung, die dazu führt, dass sich die Person bei den Quitline-Beratungsdiensten anmeldet. Dieses Ziel wird bewertet, indem die Rate der Quitline-Empfehlungen in 49 Kliniken vor und nach der Implementierung von F2Q gemessen wird.
  2. Werden die Kontaktraten und Einschreibungsraten von F2Q durch "Enhanced Academic Detailing" an Klinikstandorten erhöht (mit verbesserter akademischer Detaillierung, die fortlaufende Schulungen/technische Unterstützung sowie Leistungsfeedback umfasst)?
  3. Welche Funktionen der Interventionen „Fax to Quit“ (F2Q) und „Fax to Quit plus Enhanced Academic Detailing“ (F2Q + EAD) fanden wichtige Klinikmitarbeiter hilfreich und einfach zu implementieren, sowie Funktionen, die nicht hilfreich und schwierig waren? Diese Informationen werden in qualitativen Bewertungen gesammelt, die auch klinische Strategien und organisatorische Merkmale identifizieren, die eine erfolgreiche Implementierung erleichtert haben.
  4. Wie hoch sind die zusätzlichen Kosten für die Einrichtung und Aufrechterhaltung von F2Q und F2Q + EAD und wie stehen diese Kosten im Vergleich zu anderen Quitline-Werbestrategien (z. B. bezahlte Medien, Werbegeschenke für Medikamente)?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

49

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53711
        • Center for Tobacco Research and Intervention

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener (18 Jahre oder älter)
  • Raucher auf der Suche nach medizinischer Versorgung in Allgemeinmedizin (Innere Medizin) Klinik (Klinik in Studie eingeschrieben)
  • Raucher motiviert, einen Entwöhnungsversuch zu unternehmen

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fax to Quit plus Enhanced Academic Detailing (F2Q + EAD)
Kliniken in dieser Gruppe erhalten Fax-to-Quit-Materialien und persönliche Schulungen von einem Regional Outreach Specialist (ROS). Der ROS bietet auch fortlaufende Schulungen/technische Unterstützung und Leistungsfeedback.
Kliniken in dieser Gruppe erhalten elektronische und gedruckte Kopien aller Materialien, die für die Implementierung von Fax to Quit in ihren Kliniken erforderlich sind.
Placebo-Komparator: Fax, um alleine aufzuhören
Kliniken in dieser Gruppe erhalten Fax-to-Quit-Materialien und können Materialien von einer Website herunterladen.
Kliniken in dieser Gruppe erhalten elektronische und gedruckte Kopien aller Materialien, die für die Implementierung von Fax to Quit in ihren Kliniken erforderlich sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Fax-to-Quit-Empfehlungen
Zeitfenster: Ein Jahr nach der Immatrikulation
Ein Jahr nach der Immatrikulation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael C Fiore, MD MPH MBA, University of Wisconsin--CTRI

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Oktober 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Oktober 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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