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Center for Disease Control (CDC) Fax to Quit/Academic Detailing Grant (F2Q/EAD)

7 dicembre 2015 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

Una valutazione del programma Fax to Quit e dell'utilizzo della Quitline del tabacco del Wisconsin da parte delle cliniche del Wisconsin sudorientale

Lo scopo di questo studio è valutare Fax to Quit (F2Q), una strategia che collega le quitline statali ai sistemi di erogazione dell'assistenza sanitaria. FQ sfrutta la visita sanitaria come un'opportunità di intervento, in linea con la scoperta che circa il 70% dei fumatori visita un medico di base ogni anno. Il successo dell'integrazione delle quitline nell'erogazione dell'assistenza sanitaria trasformerà le visite mediche regolari in percorsi facilmente implementabili e vantaggiosi in termini di costi attraverso i quali i fumatori di tutta l'America saranno regolarmente indotti a un intervento efficace per la cessazione. F2Q sarà valutato come segue:

  1. F2Q aumenta i contatti e i "contatti di qualità" tra la quitline ei pazienti che fumano e ricevono assistenza sanitaria presso una clinica partecipante? Un "contatto di qualità" è definito come un rimando alla quitline che porta l'individuo a iscriversi ai servizi di consulenza sulla quitline. Questo obiettivo sarà valutato misurando i tassi di rinvii alla quitline in 49 cliniche prima e dopo l'implementazione di F2Q.
  2. I tassi di contatto e i tassi di iscrizione di F2Q sono aumentati da "Dettagli accademici migliorati" presso i siti clinici (con dettagli accademici migliorati che comprendono formazione continua/assistenza tecnica e feedback sulle prestazioni)?
  3. Quali sono le funzionalità degli interventi Fax to Quit (F2Q) e Fax to Quit plus Enhanced Academic Detailing (F2Q + EAD) che il personale clinico chiave ha trovato utili e facili da implementare, nonché funzionalità inutili e difficili? Queste informazioni saranno raccolte in valutazioni qualitative che identificheranno anche le strategie cliniche e le caratteristiche organizzative che hanno facilitato l'implementazione di successo.
  4. Quali sono i costi incrementali per l'istituzione e il mantenimento di F2Q e F2Q + EAD e in che modo questi costi si confrontano con altre strategie promozionali di quitline (ad esempio, media a pagamento, programmi di erogazione di farmaci)?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

49

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53711
        • Center for Tobacco Research and Intervention

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulto (18 anni o più)
  • Fumatore che richiede assistenza medica presso la clinica di medicina generale (medicina interna) (clinica iscritta allo studio)
  • Fumatore motivato a tentare di smettere

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fax per uscire più dettagli accademici migliorati (F2Q + EAD)
Le cliniche di questo gruppo ricevono i materiali Fax to Quit e la formazione di persona da uno specialista di sensibilizzazione regionale (ROS). Il ROS fornisce anche formazione continua/assistenza tecnica e feedback sulle prestazioni.
Le cliniche di questo gruppo ricevono copie elettroniche e cartacee di tutto il materiale necessario per implementare Fax to Quit all'interno delle loro cliniche.
Comparatore placebo: Invia un fax a Smettila da solo
Le cliniche di questo gruppo ricevono i materiali Fax to Quit e possono scaricarli da un sito web.
Le cliniche di questo gruppo ricevono copie elettroniche e cartacee di tutto il materiale necessario per implementare Fax to Quit all'interno delle loro cliniche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di rinvii Fax to Quit
Lasso di tempo: Un anno dall'immatricolazione
Un anno dall'immatricolazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael C Fiore, MD MPH MBA, University of Wisconsin--CTRI

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

5 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fax per uscire (F2Q)

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