Single-photon Emission Computed Tomography (SPECT) til at forudsige peritoneal kemoterapi
16. oktober 2009 opdateret af: Uppsala University
Enkeltfotonemissionscomputertomografi til forudsigelse af behandlingsresultater i sekventiel intraperitoneal kemoterapi ved peritoneal carcinomatosis
SPECT blev udført hos 51 patienter efter cytoreduktiv kirurgi i kombination med intraperitoneal kemoterapi.
Det detekterede volumen blev sammenlignet med antallet af efterfølgende sekventielle postoperative intraperitoneale kemoterapiforløb, der kunne udføres uden yderligere kirurgisk indgreb.
SPECT-data blev fundet at forudsige gennemførligheden af sekventiel postoperativ intraperitoneal kemoterapi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
51
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
S-751 85 Uppsala, Sverige
- Dept of Surgical Sciences, Section of Surgery
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 74 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der havde gennemgået cytoreduktiv kirurgi og intraperitoneal kemoterapi (SPIC) ved Institut for Kirurgiske Videnskaber, Uppsala Universitetshospital i perioden mellem maj 1991 og august 2004.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Cytoreduktiv kirurgi og intraperitoneal kemoterapi
- Single-Photon Emission Computed Tomography (SPECT) før det andet behandlingsforløb
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Peritoneal carcinomatose
Patienter, der gennemgår cytoreduktiv kirurgi og intraperitoneal kemoterapibehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Detekteret volumen målt ved SPECT sammenlignet med antallet af efterfølgende sekventielle postoperative intraperitoneale kemoterapiforløb
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Forholdet mellem SPECT, gennemførligheden af SPIC (intraperitoneal kemoterapi) og kliniske variabler
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Haile Mahteme, MD PhD, Dept of Surgical Sciences, University Hospital, Uppsala, Sweden
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 1991
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2004
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2004
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. oktober 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. oktober 2009
Først opslået (Skøn)
19. oktober 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. oktober 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. oktober 2009
Sidst verificeret
1. oktober 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SPECT IK1991:5
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .