Single-photon Emission Computed Tomography (SPECT) om peritoneale chemotherapie te voorspellen
16 oktober 2009 bijgewerkt door: Uppsala University
Single-photon Emission Computed Tomography voor voorspelling van behandelingsresultaten bij sequentiële intraperitoneale chemotherapie bij peritoneale carcinomatose
SPECT werd uitgevoerd bij 51 patiënten na cytoreductieve chirurgie in combinatie met intraperitoneale chemotherapie.
Het gedetecteerde volume werd vergeleken met het aantal opeenvolgende opeenvolgende postoperatieve intraperitoneale chemokuren die konden worden uitgevoerd zonder verdere chirurgische interventie.
SPECT-gegevens bleken de haalbaarheid van sequentiële postoperatieve intraperitoneale chemotherapie te voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
51
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
S-751 85 Uppsala, Zweden
- Dept of Surgical Sciences, Section of Surgery
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 74 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die cytoreductieve chirurgie en intraperitoneale chemotherapie (SPIC) hadden ondergaan bij de Afdeling Chirurgische Wetenschappen, Uppsala University Hospital in de periode tussen mei 1991 en augustus 2004.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Cytoreductieve chirurgie en intraperitoneale chemotherapie
- Single-Photon Emission Computed Tomography (SPECT) vóór de tweede kuur
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Peritoneale carcinomatose
Patiënten die cytoreductieve chirurgie en intraperitoneale chemotherapie ondergaan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Gedetecteerd volume gemeten door SPECT vergeleken met het aantal opeenvolgende postoperatieve intraperitoneale chemokuren
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
De relatie tussen SPECT, haalbaarheid van SPIC (intraperitoneale chemotherapie) en klinische variabelen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Haile Mahteme, MD PhD, Dept of Surgical Sciences, University Hospital, Uppsala, Sweden
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 1991
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2004
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2004
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 oktober 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 oktober 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
19 oktober 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 oktober 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 oktober 2009
Laatst geverifieerd
1 oktober 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SPECT IK1991:5
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .