- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00997633
Tomografia computadorizada por emissão de fóton único (SPECT) para prever a quimioterapia peritoneal
16 de outubro de 2009 atualizado por: Uppsala University
Tomografia Computadorizada por Emissão de Fóton Único para Predição de Resultados de Tratamento em Quimioterapia Intraperitoneal Sequencial em Carcinomatose Peritoneal
SPECT foi realizado em 51 pacientes após cirurgia citorredutora em combinação com quimioterapia intraperitoneal.
O volume detectado foi comparado com o número de cursos subseqüentes de quimioterapia intraperitoneal pós-operatória que poderiam ser realizados sem intervenção cirúrgica adicional.
Os dados do SPECT foram encontrados para prever a viabilidade da quimioterapia intraperitoneal pós-operatória sequencial.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
51
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
S-751 85 Uppsala, Suécia
- Dept of Surgical Sciences, Section of Surgery
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 74 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a cirurgia citorredutora e quimioterapia intraperitoneal (SPIC) no Dept of Surgical Sciences, Uppsala University Hospital no período entre maio de 1991 e agosto de 2004.
Descrição
Critério de inclusão:
- Cirurgia citorredutora e quimioterapia intraperitoneal
- Tomografia computadorizada por emissão de fóton único (SPECT) antes do segundo ciclo de tratamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Carcinomatose peritoneal
Pacientes submetidos a cirurgia citorredutora e tratamento quimioterápico intraperitoneal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Volume detectado medido por SPECT em comparação com o número de cursos subsequentes de quimioterapia intraperitoneal pós-operatória sequencial
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
|
A relação entre SPECT, viabilidade de SPIC (quimioterapia intraperitoneal) e variáveis clínicas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Haile Mahteme, MD PhD, Dept of Surgical Sciences, University Hospital, Uppsala, Sweden
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 1991
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2004
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2004
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de outubro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
19 de outubro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de outubro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de outubro de 2009
Última verificação
1 de outubro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SPECT IK1991:5
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .