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Tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (SPECT) per prevedere la chemioterapia peritoneale

16 ottobre 2009 aggiornato da: Uppsala University

Tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo per la previsione dei risultati del trattamento nella chemioterapia intraperitoneale sequenziale nella carcinomatosi peritoneale

La SPECT è stata eseguita in 51 pazienti dopo chirurgia citoriduttiva in combinazione con chemioterapia intraperitoneale. Il volume rilevato è stato confrontato con il numero di successivi cicli di chemioterapia intraperitoneale postoperatoria sequenziale che potevano essere eseguiti senza ulteriore intervento chirurgico. I dati SPECT sono stati trovati per prevedere la fattibilità della chemioterapia intraperitoneale postoperatoria sequenziale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

51

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • S-751 85 Uppsala, Svezia
        • Dept of Surgical Sciences, Section of Surgery

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 74 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a chirurgia citoriduttiva e chemioterapia intraperitoneale (SPIC) presso il Dipartimento di Scienze Chirurgiche, Uppsala University Hospital nel periodo compreso tra maggio 1991 e agosto 2004.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chirurgia citoriduttiva e chemioterapia intraperitoneale
  • Tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (SPECT) prima del secondo ciclo di trattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Carcinosi peritoneale
Pazienti sottoposti a chirurgia citoriduttiva e trattamento chemioterapico intraperitoneale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Volume rilevato misurato mediante SPECT rispetto al numero di successivi cicli di chemioterapia intraperitoneale postoperatoria sequenziale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
La relazione tra SPECT, fattibilità di SPIC (chemioterapia intraperitoneale) e variabili cliniche

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Haile Mahteme, MD PhD, Dept of Surgical Sciences, University Hospital, Uppsala, Sweden

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 1991

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2004

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

19 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 ottobre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2009

Ultimo verificato

1 ottobre 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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