- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00998842
Comparison of a Novel 12-Lead Wireless Electrocardiogram (ECG) and a Standard Wired ECG
3. november 2009 opdateret af: University of Oklahoma
Comparison of a Novel 12-Lead Wireless ECG and a Standard Wired ECG
To determine if there is a difference between wireless ECG and wired ECG findings.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The aim of the study is to compare ECG recordings from the Signalife Fidelity 100 Wireless 12-lead ECG Monitor System to that of the GE 5000 Wired 12-lead ECG Monitor System during rest and while walking.
We hypothesize that ECG recordings from the wireless system will be equivalent to recordings from the standard wired system.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
10
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Forenede Stater, 74120
- Family Medicine Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 64 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Healthy individuals Age 18-64
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Healthy individuals, AND
- Age 18-64
Exclusion Criteria:
- Pregnant women,
- Prisoners,
- Have known cardiovascular disease, OR
- Do not pass the PAR-Q and/or show baseline ECG abnormalities.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
healthy subjects
five male, five female, ages 18-64
|
Battery Operated, Ambulatory, Digital Wireless ECG Monitor System
Wired ECG system
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ECG recordings from the wireless system will be equivalent to recordings from the standard wired system.
Tidsramme: 1 year
|
1 year
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. oktober 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. oktober 2009
Først opslået (Skøn)
21. oktober 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. november 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. november 2009
Sidst verificeret
1. oktober 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- OU IRB 14853
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .