Comparison of a Novel 12-Lead Wireless Electrocardiogram (ECG) and a Standard Wired ECG
3 novembre 2009 aggiornato da: University of Oklahoma
Comparison of a Novel 12-Lead Wireless ECG and a Standard Wired ECG
To determine if there is a difference between wireless ECG and wired ECG findings.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The aim of the study is to compare ECG recordings from the Signalife Fidelity 100 Wireless 12-lead ECG Monitor System to that of the GE 5000 Wired 12-lead ECG Monitor System during rest and while walking.
We hypothesize that ECG recordings from the wireless system will be equivalent to recordings from the standard wired system.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Stati Uniti, 74120
- Family Medicine Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 64 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Healthy individuals Age 18-64
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy individuals, AND
- Age 18-64
Exclusion Criteria:
- Pregnant women,
- Prisoners,
- Have known cardiovascular disease, OR
- Do not pass the PAR-Q and/or show baseline ECG abnormalities.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
healthy subjects
five male, five female, ages 18-64
|
Battery Operated, Ambulatory, Digital Wireless ECG Monitor System
Wired ECG system
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
ECG recordings from the wireless system will be equivalent to recordings from the standard wired system.
Lasso di tempo: 1 year
|
1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 ottobre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 ottobre 2009
Primo Inserito (Stima)
21 ottobre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 novembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 novembre 2009
Ultimo verificato
1 ottobre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- OU IRB 14853
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