Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intrathecal Stem Cells in Brain Injury (ISC)

25. januar 2011 opdateret af: Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Intrathecal Autologous Stem Cells for Children With Hipoxic/Ischemic Brain Injury

The purpose of this study is to determine whether the plasticity of autologous intrathecal hematopoietic cells would improve the neurologic evolution of the pediatric patients with hypoxic/ischemic brain injury.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

There is accumulating evidence that shows that the placement of hematopoietic cells in the brain may increase growth-enhancing factors of axons and generate active neurons in the receptor. It has been found that after introducing hematopoietic cells in the subarachnoid space of the spinal cord, these cells may be transported through the cerebrospinal fluid and can be deliver more efficiently to the injured area, when compared to the intravenous route. Patients will be stimulated 4 times and then harvest the bone marrow. Bone marrow will be processed in order to obtain hematopoietic cells (CD34+) and minimize the erythrocytes amount. A inoculum of 5 to 10mL of stem cells will be infused intrathecally. Patients will be evaluated with the "Battelle Developmental Inventory" before the procedure and one and six months after that. An MRI will be performed before the procedure and six months after that.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexico, 64460
        • Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 8 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with hypoxic/ischemic brain injury, with an between 1 month and 18 years, regardless the age at the time of injury, time post-injury, or previously received therapies, different from ours.

Exclusion Criteria:

  • Patients with neurodegenerative or autoimmune diseases.
  • Patients with active infection in any organ or tissue at the time of entering the study, the onset of stimulation with G-CSF or at the procedure.
  • Patients who do not sign the informed consent form.

Elimination Criteria

  • Patients with severe meningeal abnormalities at the time of procedure.
  • Patients who did not attend subsequent assessments 30 and 180 days after the procedure.
  • Patients who die from causes related to neurological disease within 180 days after procedure.
  • Patients who are diagnosed with neurodegenerative or autoimmune diseases after the procedure.
  • Patients who do not bear the proper stimulation process with Granulocyte Colony Stimulating Factor (G-CSF), either by misapplication, lack thereof, or severe adverse drug reaction.
  • Patients choosing to leave the study.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patients
Children whom will receive intrathecal autologous stem cells
Patients will be stimulated with Granulocyte Colony Stimulating Factor (G-CSF) 5 times, harvest bone marrow and infused 8 to 10 mL of stem cells (CD34+) by intrathecal via.
Andre navne:
  • Autologous Stem Cells Transplantation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Score of "Battelle Developmental Inventory"
Tidsramme: 30 days
30 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Score of "Battelle Developmental Inventory"
Tidsramme: 180 days
180 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria C Mancias-Guerra, MD, Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez
  • Studieleder: Arturo Garza-Alatorre, MD, Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez
  • Studiestol: Laura N Rodriguez-Romo, MD, Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2009

Først opslået (Skøn)

25. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. januar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2011

Sidst verificeret

1. januar 2011

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Abonner