Intrathecal Stem Cells in Brain Injury (ISC)
25. Januar 2011 aktualisiert von: Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez
Intrathecal Autologous Stem Cells for Children With Hipoxic/Ischemic Brain Injury
The purpose of this study is to determine whether the plasticity of autologous intrathecal hematopoietic cells would improve the neurologic evolution of the pediatric patients with hypoxic/ischemic brain injury.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
There is accumulating evidence that shows that the placement of hematopoietic cells in the brain may increase growth-enhancing factors of axons and generate active neurons in the receptor.
It has been found that after introducing hematopoietic cells in the subarachnoid space of the spinal cord, these cells may be transported through the cerebrospinal fluid and can be deliver more efficiently to the injured area, when compared to the intravenous route.
Patients will be stimulated 4 times and then harvest the bone marrow.
Bone marrow will be processed in order to obtain hematopoietic cells (CD34+) and minimize the erythrocytes amount.
A inoculum of 5 to 10mL of stem cells will be infused intrathecally.
Patients will be evaluated with the "Battelle Developmental Inventory" before the procedure and one and six months after that.
An MRI will be performed before the procedure and six months after that.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
18
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey, Nuevo Leon, Mexiko, 64460
- Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr bis 8 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with hypoxic/ischemic brain injury, with an between 1 month and 18 years, regardless the age at the time of injury, time post-injury, or previously received therapies, different from ours.
Exclusion Criteria:
- Patients with neurodegenerative or autoimmune diseases.
- Patients with active infection in any organ or tissue at the time of entering the study, the onset of stimulation with G-CSF or at the procedure.
- Patients who do not sign the informed consent form.
Elimination Criteria
- Patients with severe meningeal abnormalities at the time of procedure.
- Patients who did not attend subsequent assessments 30 and 180 days after the procedure.
- Patients who die from causes related to neurological disease within 180 days after procedure.
- Patients who are diagnosed with neurodegenerative or autoimmune diseases after the procedure.
- Patients who do not bear the proper stimulation process with Granulocyte Colony Stimulating Factor (G-CSF), either by misapplication, lack thereof, or severe adverse drug reaction.
- Patients choosing to leave the study.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Patients
Children whom will receive intrathecal autologous stem cells
|
Patients will be stimulated with Granulocyte Colony Stimulating Factor (G-CSF) 5 times, harvest bone marrow and infused 8 to 10 mL of stem cells (CD34+) by intrathecal via.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Score of "Battelle Developmental Inventory"
Zeitfenster: 30 days
|
30 days
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Score of "Battelle Developmental Inventory"
Zeitfenster: 180 days
|
180 days
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Maria C Mancias-Guerra, MD, Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez
- Studienleiter: Arturo Garza-Alatorre, MD, Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez
- Studienstuhl: Laura N Rodriguez-Romo, MD, Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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- Hayashi T, Iwai M, Ikeda T, Jin G, Deguchi K, Nagotani S, Zhang H, Sehara Y, Nagano I, Shoji M, Ikenoue T, Abe K. Neural precursor cells division and migration in neonatal rat brain after ischemic/hypoxic injury. Brain Res. 2005 Mar 15;1038(1):41-9. doi: 10.1016/j.brainres.2004.12.048.
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- Berls AT, McEwen IR. Battelle developmental inventory. Phys Ther. 1999 Aug;79(8):776-83. No abstract available.
- Mancias-Guerra C, Marroquin-Escamilla AR, Gonzalez-Llano O, Villarreal-Martinez L, Jaime-Perez JC, Garcia-Rodriguez F, Valdes-Burnes SL, Rodriguez-Romo LN, Barrera-Morales DC, Sanchez-Hernandez JJ, Cantu-Rodriguez OG, Gutierrez-Aguirre CH, Gomez-De Leon A, Elizondo-Riojas G, Salazar-Riojas R, Gomez-Almaguer D. Safety and tolerability of intrathecal delivery of autologous bone marrow nucleated cells in children with cerebral palsy: an open-label phase I trial. Cytotherapy. 2014 Jun;16(6):810-20. doi: 10.1016/j.jcyt.2014.01.008. Epub 2014 Mar 15.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. November 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. November 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. November 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. Januar 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Januar 2011
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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Andere Studien-ID-Nummern
- HE09-014
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