Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Health Care Provider-mediated, Remote Coaching System Through the PDA-type Glucometer and the Internet on Diabetes Management

30. december 2009 opdateret af: The Catholic University of Korea

The purpose of this study is to investigate the effectiveness of the new diabetes care delivery system applied to preexisting public health care resources through advanced information technologies such as PDA-type glucometer and the Internet on the glycemic control of type 2 diabetes patients lived in isolated rural area.

The investigators conducted a prospective, randomized, controlled trial in patients with type 2 diabetes for 12 weeks. The intervention group was treated with the new health care delivery system, where diabetes center provided specialized management, mediated by nurse of primary health care posts using the Internet and the PDA-type glucometer, while the control group with conventional health care. HbA1c, fasting plasma glucose and lipids levels were measured at baseline and follow-up.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

115

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes patients
  • Aged ≥ 40 years
  • Baseline HbA1c of 7.0 to 11.0 % who had been already followed up for more than 6 months in the health care post

Exclusion Criteria:

  • Participants with diagnosed or suspected disease of the liver, pancreas, endocrine organs, or kidney
  • Ischemic heart disease or cerebrovascular disease or a history of such disease
  • A creatinine level > 0.133 mmol/L
  • Treatment with an intensified insulin regimens and those unable .

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Livsstilsrådgivning
Adfærdsmæssigt: lifestyle counseling
supporting diabetes patients using Internet communication

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
HbA1c

Sekundære resultatmål

Resultatmål
PP2hr Lipid profile

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Catholic University of Korea

Samarbejdspartnere

Ministry for Health Welfare and Family Affairs

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kun-Ho Yoon, Ph.D., Catholic Medical College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2009

Først opslået (Skøn)

31. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. december 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2009

Sidst verificeret

1. juni 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Seoul R&D Project

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner