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Effects of Health Care Provider-mediated, Remote Coaching System Through the PDA-type Glucometer and the Internet on Diabetes Management

30 dicembre 2009 aggiornato da: The Catholic University of Korea

The purpose of this study is to investigate the effectiveness of the new diabetes care delivery system applied to preexisting public health care resources through advanced information technologies such as PDA-type glucometer and the Internet on the glycemic control of type 2 diabetes patients lived in isolated rural area.

The investigators conducted a prospective, randomized, controlled trial in patients with type 2 diabetes for 12 weeks. The intervention group was treated with the new health care delivery system, where diabetes center provided specialized management, mediated by nurse of primary health care posts using the Internet and the PDA-type glucometer, while the control group with conventional health care. HbA1c, fasting plasma glucose and lipids levels were measured at baseline and follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

115

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes patients
  • Aged ≥ 40 years
  • Baseline HbA1c of 7.0 to 11.0 % who had been already followed up for more than 6 months in the health care post

Exclusion Criteria:

  • Participants with diagnosed or suspected disease of the liver, pancreas, endocrine organs, or kidney
  • Ischemic heart disease or cerebrovascular disease or a history of such disease
  • A creatinine level > 0.133 mmol/L
  • Treatment with an intensified insulin regimens and those unable .

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Consulenza sullo stile di vita
Comportamentale: lifestyle counseling
supporting diabetes patients using Internet communication

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
HbA1c

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
PP2hr Lipid profile

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Catholic University of Korea

Collaboratori

Ministry for Health Welfare and Family Affairs

Investigatori

  • Investigatore principale: Kun-Ho Yoon, Ph.D., Catholic Medical College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

31 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 dicembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2009

Ultimo verificato

1 giugno 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Seoul R&D Project

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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