Retrospective Case Study to Validate Existing Chemoresponse Marker Test in Ovarian, Peritoneal or Fallopian Cancer Cases
2. juni 2011 opdateret af: Precision Therapeutics
Retrospective Study to Develop a Training Set for a Cross Validated Chemoresponse Marker Algorithm in Cases With Ovarian, Peritoneal or Fallopian Tube Cancer
The purpose of this study is to improve upon and validate the prognostic and/or predictive accuracy of a drug response marker by the development of improved alternative algorithms based on the actual clinical outcome of retrospective cases.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
This is a multicenter, retrospective chart review study of de-identified drug response marker results and a limited data set of clinical outcome data.
Data from approximately 512 cases will be collected from approximately 30 sites and correlated to the secondary endpoints identified in order to produce a training set that will incorporate additional improvements to the existing ChemoFx scoring system.
The outcome of progression free survival will be defined as the period of time between the first dose of chemotherapy following the report of the marker result until clinical progression or death.
Objective response will be measured from the first dose of chemotherapy following the report of the marker result until progression or change in therapy.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
512
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15203
- Precision Therapeutics, Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Approximately 512 cases of ovarian, peritoneal or fallopian tube, recurrent, persistent, or refractory cancer that have had ChemoFx drug response marker results for NCCN recommended second line therapy from August 2006 to January 31, 2009 will be included in the compilation of the training set.
Cases will be selected sequentially from each participating clinical site.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Case has an original pathology report showing, epithelial ovarian, peritoneal, or fallopian tube carcinoma.
- Cases must meet one of the following classifications: Recurrent: Complete Response following primary therapy and a period of absence of no measurable disease; Persistent: Partial Response following 6 cycles of a platinum based therapy with measurable disease remaining or Refractory: Stable Disease or Progressive Disease during primary platinum therapy.
- Case must have a commercial ChemoFx drug response marker final report
Exclusion Criteria:
- Cases with evidence of synchronous primary endometrial cancer or a past history of primary endometrial cancer are excluded unless all of the following conditions are met: Stage not greater than I-B; Less than 3 mm invasion without vascular or lymphatic invasion; No poorly differentiated subtype, including papillary serous, clear cell, or other FIGO Grade 3 lesion.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ovarian, Peritoneal, Fallopian Cancer
Recurrent, Peristent or Refractory
|
Chemoresponse Marker Assay
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Holly Gallion, MD, Vice President, Clinical Affairs
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. januar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. januar 2010
Først opslået (Skøn)
14. januar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. juni 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. juni 2011
Sidst verificeret
1. juni 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PT-103
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft
-
National Cancer Institute (NCI)Ikke rekrutterer endnuRecidiverende platinfølsomt tuba fallopii højgradigt serøst adenokarcinom | Recidiverende Platinfølsom Ovarie Højgradigt Serøs Adenokarcinom | Recurrent Platinum-Sensitive Primary Peritoneal High Grade Serous Adenocarcinoma | Recurrent Platinum-Sensitive Endometrioid Adenokarcinom i Æggelederen og andre forhold