Retrospective Case Study to Validate Existing Chemoresponse Marker Test in Ovarian, Peritoneal or Fallopian Cancer Cases
2. juni 2011 oppdatert av: Precision Therapeutics
Retrospective Study to Develop a Training Set for a Cross Validated Chemoresponse Marker Algorithm in Cases With Ovarian, Peritoneal or Fallopian Tube Cancer
The purpose of this study is to improve upon and validate the prognostic and/or predictive accuracy of a drug response marker by the development of improved alternative algorithms based on the actual clinical outcome of retrospective cases.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
This is a multicenter, retrospective chart review study of de-identified drug response marker results and a limited data set of clinical outcome data.
Data from approximately 512 cases will be collected from approximately 30 sites and correlated to the secondary endpoints identified in order to produce a training set that will incorporate additional improvements to the existing ChemoFx scoring system.
The outcome of progression free survival will be defined as the period of time between the first dose of chemotherapy following the report of the marker result until clinical progression or death.
Objective response will be measured from the first dose of chemotherapy following the report of the marker result until progression or change in therapy.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
512
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15203
- Precision Therapeutics, Inc.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Approximately 512 cases of ovarian, peritoneal or fallopian tube, recurrent, persistent, or refractory cancer that have had ChemoFx drug response marker results for NCCN recommended second line therapy from August 2006 to January 31, 2009 will be included in the compilation of the training set.
Cases will be selected sequentially from each participating clinical site.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Case has an original pathology report showing, epithelial ovarian, peritoneal, or fallopian tube carcinoma.
- Cases must meet one of the following classifications: Recurrent: Complete Response following primary therapy and a period of absence of no measurable disease; Persistent: Partial Response following 6 cycles of a platinum based therapy with measurable disease remaining or Refractory: Stable Disease or Progressive Disease during primary platinum therapy.
- Case must have a commercial ChemoFx drug response marker final report
Exclusion Criteria:
- Cases with evidence of synchronous primary endometrial cancer or a past history of primary endometrial cancer are excluded unless all of the following conditions are met: Stage not greater than I-B; Less than 3 mm invasion without vascular or lymphatic invasion; No poorly differentiated subtype, including papillary serous, clear cell, or other FIGO Grade 3 lesion.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ovarian, Peritoneal, Fallopian Cancer
Recurrent, Peristent or Refractory
|
Chemoresponse Marker Assay
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Holly Gallion, MD, Vice President, Clinical Affairs
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. januar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2010
Først lagt ut (Anslag)
14. januar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
3. juni 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2011
Sist bekreftet
1. juni 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PT-103
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Eggstokkreft
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringOndartet kimcellesvulst | Kimcelletumor | Ekstrakraniell kimcellesvulst i barndommen | Ekstragonadal embryonal karsinom | Ondartet ovarieteratom | Stadium I Ovarial Choriocarcinoma | Fase I Ovarial Embryonal Carcinoma AJCC v6 og v7 | Stage I Ovarian Teratoma AJCC v6 og v7 | Stage I Eggstokkeplommesekktumor... og andre forholdForente stater, Canada, Japan, Australia, Puerto Rico, New Zealand, Saudi-Arabia, Storbritannia, India
-
National Cancer Institute (NCI)AvsluttetEgglederkreft | Tynntarms lymfom | Tilbakevendende kreft i bukspyttkjertelen | Stadium III Bukspyttkjertelkreft | Stadium IV Bukspyttkjertelkreft | Stadium IV Ovarieepitelkreft | Stadium IV Ovariekimcelletumor | Primær peritoneal kreft | Stadium IIIA Ikke-småcellet lungekreft | Stadium IIIB Ikke-småcellet... og andre forholdForente stater