Risk Factors for Shoulder Pain and Emesis After Laparoscopic Cholecystectomy
4. oktober 2010 opdateret af: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
The Observational Cohort Study to Identify Risk Factors for Shoulder Pain and Emesis After Laparoscopic Cholecystectomy Under General Anesthesia
Risk factors for postoperative shoulder pain after laparoscopic cholecystectomy were not clear.
Moreover, risk factors for postoperative emesis specially for this surgery were not detailed and accurate.
The present study is a prospective cohort study to identify risk factors for shoulder pain and emesis within 24 hours in Chinese patients after laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
The present study is a prospective cohort study to identify risk factors for shoulder pain and emesis within 24 hours in Chinese patients after laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
380
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- Rekruttering
- Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital
-
Kontakt:
- Chiu-Ming Ho, M.D., Ph.D
- Telefonnummer: 350 886-2-28757549
- E-mail: cmho@vghtpe.gov.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Adult patients scheduled for elective laparoscopic cholecystectomy
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- > 21 years old,
- Chinese patient
Exclusion Criteria:
- current pregnancy,
- patients with history of upper laparotomy,
- inability to communicate before operation,
- persistent emesis or shoulder pain before operation,
- patients who converted to open cholecystectomy,
- receiving postoperative ventilator support,
- unstable postoperative condition or major complications.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
incidence of postoperative shoulder pain and emesis
Tidsramme: within postoperative 24 hours
|
within postoperative 24 hours
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chiu-Ming Ho, M.D., Ph.D., Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. februar 2011
Studieafslutning (Forventet)
1. februar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. marts 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. marts 2010
Først opslået (Skøn)
30. marts 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. oktober 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. oktober 2010
Sidst verificeret
1. marts 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201001019IC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .