- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01095536
Risk Factors for Shoulder Pain and Emesis After Laparoscopic Cholecystectomy
4 octobre 2010 mis à jour par: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
The Observational Cohort Study to Identify Risk Factors for Shoulder Pain and Emesis After Laparoscopic Cholecystectomy Under General Anesthesia
Risk factors for postoperative shoulder pain after laparoscopic cholecystectomy were not clear.
Moreover, risk factors for postoperative emesis specially for this surgery were not detailed and accurate.
The present study is a prospective cohort study to identify risk factors for shoulder pain and emesis within 24 hours in Chinese patients after laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
The present study is a prospective cohort study to identify risk factors for shoulder pain and emesis within 24 hours in Chinese patients after laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
380
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Taipei, Taïwan, 112
- Recrutement
- Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital
-
Contact:
- Chiu-Ming Ho, M.D., Ph.D
- Numéro de téléphone: 350 886-2-28757549
- E-mail: cmho@vghtpe.gov.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adult patients scheduled for elective laparoscopic cholecystectomy
La description
Inclusion Criteria:
- > 21 years old,
- Chinese patient
Exclusion Criteria:
- current pregnancy,
- patients with history of upper laparotomy,
- inability to communicate before operation,
- persistent emesis or shoulder pain before operation,
- patients who converted to open cholecystectomy,
- receiving postoperative ventilator support,
- unstable postoperative condition or major complications.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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incidence of postoperative shoulder pain and emesis
Délai: within postoperative 24 hours
|
within postoperative 24 hours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chiu-Ming Ho, M.D., Ph.D., Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2010
Première publication (Estimation)
30 mars 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 octobre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2010
Dernière vérification
1 mars 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201001019IC
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