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Risk Factors for Shoulder Pain and Emesis After Laparoscopic Cholecystectomy

4 octobre 2010 mis à jour par: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

The Observational Cohort Study to Identify Risk Factors for Shoulder Pain and Emesis After Laparoscopic Cholecystectomy Under General Anesthesia

Risk factors for postoperative shoulder pain after laparoscopic cholecystectomy were not clear. Moreover, risk factors for postoperative emesis specially for this surgery were not detailed and accurate. The present study is a prospective cohort study to identify risk factors for shoulder pain and emesis within 24 hours in Chinese patients after laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

The present study is a prospective cohort study to identify risk factors for shoulder pain and emesis within 24 hours in Chinese patients after laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

380

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 112
        • Recrutement
        • Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital
        • Contact:
          • Chiu-Ming Ho, M.D., Ph.D
          • Numéro de téléphone: 350 886-2-28757549
          • E-mail: cmho@vghtpe.gov.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adult patients scheduled for elective laparoscopic cholecystectomy

La description

Inclusion Criteria:

  • > 21 years old,
  • Chinese patient

Exclusion Criteria:

  • current pregnancy,
  • patients with history of upper laparotomy,
  • inability to communicate before operation,
  • persistent emesis or shoulder pain before operation,
  • patients who converted to open cholecystectomy,
  • receiving postoperative ventilator support,
  • unstable postoperative condition or major complications.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
incidence of postoperative shoulder pain and emesis
Délai: within postoperative 24 hours
within postoperative 24 hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chiu-Ming Ho, M.D., Ph.D., Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2010

Première publication (Estimation)

30 mars 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 octobre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2010

Dernière vérification

1 mars 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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