Risk Factors for Shoulder Pain and Emesis After Laparoscopic Cholecystectomy
4 października 2010 zaktualizowane przez: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
The Observational Cohort Study to Identify Risk Factors for Shoulder Pain and Emesis After Laparoscopic Cholecystectomy Under General Anesthesia
Risk factors for postoperative shoulder pain after laparoscopic cholecystectomy were not clear.
Moreover, risk factors for postoperative emesis specially for this surgery were not detailed and accurate.
The present study is a prospective cohort study to identify risk factors for shoulder pain and emesis within 24 hours in Chinese patients after laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
The present study is a prospective cohort study to identify risk factors for shoulder pain and emesis within 24 hours in Chinese patients after laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
380
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 112
- Rekrutacyjny
- Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital
-
Kontakt:
- Chiu-Ming Ho, M.D., Ph.D
- Numer telefonu: 350 886-2-28757549
- E-mail: cmho@vghtpe.gov.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Adult patients scheduled for elective laparoscopic cholecystectomy
Opis
Inclusion Criteria:
- > 21 years old,
- Chinese patient
Exclusion Criteria:
- current pregnancy,
- patients with history of upper laparotomy,
- inability to communicate before operation,
- persistent emesis or shoulder pain before operation,
- patients who converted to open cholecystectomy,
- receiving postoperative ventilator support,
- unstable postoperative condition or major complications.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
incidence of postoperative shoulder pain and emesis
Ramy czasowe: within postoperative 24 hours
|
within postoperative 24 hours
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Chiu-Ming Ho, M.D., Ph.D., Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2011
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 marca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 marca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 marca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 października 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 października 2010
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201001019IC
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .