Risk Factors for Shoulder Pain and Emesis After Laparoscopic Cholecystectomy
4. oktober 2010 oppdatert av: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
The Observational Cohort Study to Identify Risk Factors for Shoulder Pain and Emesis After Laparoscopic Cholecystectomy Under General Anesthesia
Risk factors for postoperative shoulder pain after laparoscopic cholecystectomy were not clear.
Moreover, risk factors for postoperative emesis specially for this surgery were not detailed and accurate.
The present study is a prospective cohort study to identify risk factors for shoulder pain and emesis within 24 hours in Chinese patients after laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
The present study is a prospective cohort study to identify risk factors for shoulder pain and emesis within 24 hours in Chinese patients after laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
380
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- Rekruttering
- Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital
-
Ta kontakt med:
- Chiu-Ming Ho, M.D., Ph.D
- Telefonnummer: 350 886-2-28757549
- E-post: cmho@vghtpe.gov.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Adult patients scheduled for elective laparoscopic cholecystectomy
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- > 21 years old,
- Chinese patient
Exclusion Criteria:
- current pregnancy,
- patients with history of upper laparotomy,
- inability to communicate before operation,
- persistent emesis or shoulder pain before operation,
- patients who converted to open cholecystectomy,
- receiving postoperative ventilator support,
- unstable postoperative condition or major complications.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
incidence of postoperative shoulder pain and emesis
Tidsramme: within postoperative 24 hours
|
within postoperative 24 hours
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chiu-Ming Ho, M.D., Ph.D., Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. februar 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mars 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2010
Først lagt ut (Anslag)
30. mars 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. oktober 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. oktober 2010
Sist bekreftet
1. mars 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201001019IC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .