Risk Factors for Shoulder Pain and Emesis After Laparoscopic Cholecystectomy
4 ottobre 2010 aggiornato da: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
The Observational Cohort Study to Identify Risk Factors for Shoulder Pain and Emesis After Laparoscopic Cholecystectomy Under General Anesthesia
Risk factors for postoperative shoulder pain after laparoscopic cholecystectomy were not clear.
Moreover, risk factors for postoperative emesis specially for this surgery were not detailed and accurate.
The present study is a prospective cohort study to identify risk factors for shoulder pain and emesis within 24 hours in Chinese patients after laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
The present study is a prospective cohort study to identify risk factors for shoulder pain and emesis within 24 hours in Chinese patients after laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
380
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 112
- Reclutamento
- Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital
-
Contatto:
- Chiu-Ming Ho, M.D., Ph.D
- Numero di telefono: 350 886-2-28757549
- Email: cmho@vghtpe.gov.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adult patients scheduled for elective laparoscopic cholecystectomy
Descrizione
Inclusion Criteria:
- > 21 years old,
- Chinese patient
Exclusion Criteria:
- current pregnancy,
- patients with history of upper laparotomy,
- inability to communicate before operation,
- persistent emesis or shoulder pain before operation,
- patients who converted to open cholecystectomy,
- receiving postoperative ventilator support,
- unstable postoperative condition or major complications.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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incidence of postoperative shoulder pain and emesis
Lasso di tempo: within postoperative 24 hours
|
within postoperative 24 hours
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Chiu-Ming Ho, M.D., Ph.D., Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2010
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 febbraio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 marzo 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 marzo 2010
Primo Inserito (Stima)
30 marzo 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 ottobre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 ottobre 2010
Ultimo verificato
1 marzo 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201001019IC
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