Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Videofluoroscopic of Deglutition-undersøgelse af initieringen af ​​pharyngeal fase hos unge voksne (VFD-IPP)

10. maj 2010 opdateret af: Fortaleza University

Starten på svælgfasen med at synke hos raske individer

Denne undersøgelse har som mål at karakterisere starten af ​​pharyngeal fase af synkning, i de forskellige fødevarekonsistenser og volumener, med og uden indflydelse af verbale ordrer, observeret ved videofluoroskopi af delutition.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kvantitativ undersøgelse, tværgående og observationsundersøgelse, i perioden januar til marts 2010, i Center Advanced Diagnosis and Treatment Trajan Almeida, i byen Fortaleza, Ceará. Prøven var sammensat af 40 individer med gennemsnitsalder 23,5 år, 35 (87,5 %) kvinder og fem (12,5 %) mandlige køn. blev udført en vurdering videofluoroskopi synke i netkonsistenser (15 ml vand tilsat 15 ml bariumnet), flydende pasta (25 ml bariumnet), pasta (to skeer af 5 ml fortykkelse til 30 ml bariumnet) og fast ( 1/2 cracker waffer nedsænkede bariumnettet), hvor individerne blev siddende, og billederne blev udført i lateral position. Fra begyndelsen af ​​den hurtige bevægelse af hyoid knogle, verificeret begyndelsen af ​​pharyngeal fase af synke i hver konsistens.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

40 Unge voksne og raske, personer med alderen mellem 20 og 30 år uden, gennemsnitsalder 23,5 år, varierende mellem 20 og 30 år 87,5% (35/40) kvinder 12,5% (5/40) mænd.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer med alderen mellem 20 og 30 år
  • Uden at klage over forringelse
  • Ikke underkastet operationer og/eller andre behandlinger i hoved- og halsområdet, med undtagelse af tandudstyr.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer underkastet hjerteoperationer, bryst og/eller mave før
  • Patienter med diabetes mellitus og/eller neurologiske sygdomme ud over kraniofaciale abnormiteter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rita de Cássia A Almeida, Graduate, Fortaleza University
  • Studiestol: Izabella SN Andrade, Master, University Fortaleza
  • Studiestol: Renata CB Haguette, Master, University Fortaleza

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2010

Først opslået (Skøn)

11. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. maj 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2010

Sidst verificeret

1. januar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 193/2006

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner