- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01120587
Videofluoroscopic of Deglutition-undersøgelse af initieringen af pharyngeal fase hos unge voksne (VFD-IPP)
10. maj 2010 opdateret af: Fortaleza University
Starten på svælgfasen med at synke hos raske individer
Denne undersøgelse har som mål at karakterisere starten af pharyngeal fase af synkning, i de forskellige fødevarekonsistenser og volumener, med og uden indflydelse af verbale ordrer, observeret ved videofluoroskopi af delutition.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Kvantitativ undersøgelse, tværgående og observationsundersøgelse, i perioden januar til marts 2010, i Center Advanced Diagnosis and Treatment Trajan Almeida, i byen Fortaleza, Ceará.
Prøven var sammensat af 40 individer med gennemsnitsalder 23,5 år, 35 (87,5 %) kvinder og fem (12,5 %) mandlige køn.
blev udført en vurdering videofluoroskopi synke i netkonsistenser (15 ml vand tilsat 15 ml bariumnet), flydende pasta (25 ml bariumnet), pasta (to skeer af 5 ml fortykkelse til 30 ml bariumnet) og fast ( 1/2 cracker waffer nedsænkede bariumnettet), hvor individerne blev siddende, og billederne blev udført i lateral position.
Fra begyndelsen af den hurtige bevægelse af hyoid knogle, verificeret begyndelsen af pharyngeal fase af synke i hver konsistens.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
40
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
40 Unge voksne og raske, personer med alderen mellem 20 og 30 år uden, gennemsnitsalder 23,5 år, varierende mellem 20 og 30 år 87,5% (35/40) kvinder 12,5% (5/40) mænd.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer med alderen mellem 20 og 30 år
- Uden at klage over forringelse
- Ikke underkastet operationer og/eller andre behandlinger i hoved- og halsområdet, med undtagelse af tandudstyr.
Ekskluderingskriterier:
- Personer underkastet hjerteoperationer, bryst og/eller mave før
- Patienter med diabetes mellitus og/eller neurologiske sygdomme ud over kraniofaciale abnormiteter.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rita de Cássia A Almeida, Graduate, Fortaleza University
- Studiestol: Izabella SN Andrade, Master, University Fortaleza
- Studiestol: Renata CB Haguette, Master, University Fortaleza
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. maj 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. maj 2010
Først opslået (Skøn)
11. maj 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. maj 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. maj 2010
Sidst verificeret
1. januar 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 193/2006
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .