Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wideofluoroskopowe badanie połykania inicjacji fazy gardłowej u młodych dorosłych (VFD-IPP)

10 maja 2010 zaktualizowane przez: Fortaleza University

Początek fazy gardłowej połykania u zdrowych osób

Niniejsze badanie ma na celu scharakteryzowanie początku fazy gardłowej połykania, w różnych konsystencjach i objętościach pokarmów, z wpływem i bez wpływu poleceń werbalnych, obserwowanych na wideofluoroskopii połykania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie ilościowe, badanie poprzeczne i obserwacyjne, w okresie od stycznia do marca 2010 r., w Centrum Zaawansowanej Diagnostyki i Leczenia Trajana Almeida, w mieście Fortaleza, Ceará. Próba składała się z 40 osób o średniej wieku 23,5 roku, w tym 35 (87,5%) kobiet i pięciu (12,5%) mężczyzn. przeprowadzono ocenę wideofluoroskopii połykania w konsystencjach netto (15 ml wody dodane do 15 ml baru netto), płynnej pasty (25 ml baru netto), pasty (dwie łyżki po 5 ml zagęszczacza na 30 ml baru netto) i stałej ( 1/2 wafla krakersa zanurzono w siatce barowej), gdzie osobniki pozostały w pozycji siedzącej, a obrazy wykonano w pozycji bocznej. Od początku szybkiego ruchu kości gnykowej weryfikowano początek gardłowej fazy połykania w każdej konsystencji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

40 Młodzi dorośli i zdrowi, osoby w wieku od 20 do 30 lat bez, średnia wieku 23,5 lat, w przedziale od 20 do 30 lat 87,5% (35/40) kobiety 12,5% (5/40) mężczyźni.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby w wieku od 20 do 30 lat
  • Bez skargi na deglutację
  • Niepoddawany zabiegom chirurgicznym i/lub innym zabiegom w okolicy głowy i szyi, z wyjątkiem sprzętu dentystycznego.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby poddane wcześniej zabiegom kardiochirurgicznym klatki piersiowej i/lub jamy brzusznej
  • Pacjenci z cukrzycą i/lub chorobami neurologicznymi poza nieprawidłowościami twarzoczaszki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rita de Cássia A Almeida, Graduate, Fortaleza University
  • Krzesło do nauki: Izabella SN Andrade, Master, University Fortaleza
  • Krzesło do nauki: Renata CB Haguette, Master, University Fortaleza

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 maja 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2010

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 193/2006

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj