Deglutition videofluoroskopiatutkimus nielun vaiheen alkamisesta nuorilla aikuisilla (VFD-IPP)
maanantai 10. toukokuuta 2010 päivittänyt: Fortaleza University
Nielun nielemisvaiheen alku terveillä yksilöillä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida nielun nielemisvaiheen alkua erilaisissa ruokien koostumuksissa ja tilavuuksissa, sanallisten käskyjen vaikutuksella ja ilman, joka havaitaan deglutationin videofluoroskopiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kvantitatiivinen tutkimus, poikkisuuntainen ja havainnollinen tutkimus tammikuusta maaliskuuhun 2010 Trajan Almeidan kehittyneen diagnoosin ja hoidon keskuksessa Fortalezan kaupungissa Cearassa.
Otos koostui 40 henkilöstä, keski-ikä 23,5 vuotta, 35 (87,5 %) naista ja viisi (12,5 %) miespuolista sukupuolta.
suoritettiin videofluoroskopian arviointi, jossa nieltiin nettosakeuksia (15 ml vettä lisätty 15 ml:aan bariumverkkoa), nestemäisessä tahnassa (25 ml bariumverkkoa), tahnassa (kaksi lusikallista 5 ml sakeutusainetta 30 ml:aan bariumverkkoa) ja kiinteässä ( 1/2 krakkausvohvelista upotettiin bariumverkko), jossa yksilöt jäivät istumaan ja kuvat otettiin sivusuunnassa.
Alusta alkaen nopean liikkeen hyoid luun, varmistettu alussa nielun vaiheen nieleminen kunkin johdonmukaisuuden.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
40 Nuoret aikuiset ja terveet henkilöt, joiden ikä vaihtelee 20–30 vuoden välillä ilman, keski-ikä 23,5 vuotta, 20–30 vuotta 87,5 % (35/40) nainen 12,5 % (5/40) mies.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, joiden ikä vaihtelee 20-30 vuoden välillä
- Ilman valittamista deglutationista
- Ei leikkauksiin ja/tai muihin hoitoihin pään ja kaulan alueella, lukuun ottamatta hammashoitolaitteita.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joille on tehty sydänleikkaus, rintakehä ja/tai vatsaleikkaus
- Potilaat, joilla on diabetes mellitus ja/tai neurologiset sairaudet paitsi kallon kasvojen poikkeavuudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rita de Cássia A Almeida, Graduate, Fortaleza University
- Opintojen puheenjohtaja: Izabella SN Andrade, Master, University Fortaleza
- Opintojen puheenjohtaja: Renata CB Haguette, Master, University Fortaleza
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. toukokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. toukokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 11. toukokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 11. toukokuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. toukokuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 193/2006
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .