- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01159184
Stressfaktorer, mestringsmetoder og social støtte hos diabetespatienter
26. marts 2012 opdateret af: Ju-Ying Jiang, Far Eastern Memorial Hospital
Den stigende forekomst af diabetes medførte en stor byrde for undersøgelsespopulationens sundhedsstatus.
Det er meningsfuldt at undersøge stressfaktoren, stressopfattet, social støtte og mestringsmetoder i diabetikerpopulationen for at give passende assistance til disse patienter.
Denne undersøgelse vil rekruttere diabetespatienter fra ambulatoriet, og de inviteres til at udfylde et spørgeskema.
Spørgeskemaets indhold, herunder oplevet stress, oplevet stress, social støtte og mestringsmetoder.
Efterforskernes formål er at finde ud af, hvilken indflydelse disse faktorer har på glykæmisk kontrolleret og deres livskvalitet.
Resultaterne vil være nyttige for diabetesplejeteamet, når sundhedsundervisning leveres til patienten.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Type 2-diabetespatient i alderen 30-80 år under orale hypoglykæmiske midler med klar bevidsthed i stand til at besvare spørgsmål korrekt, som regelmæssigt følger op på vores stofskifteklinik er berettiget.
Patienterne bliver bedt om at udfylde et spørgsmål, der indeholder grundlæggende personlige oplysninger, diabetes mestringsmetode kinesisk version (DCM-C) spørgeskema, social støtte og skala for opfattet stress.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
301
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Taipei county
-
Banciao, Taipei county, Taiwan, 22060
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Type 2 diabetes
- I alderen 30-80 år
- under orale hypoglykæmiske midler
- klar bevidsthed
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Type 2 diabetes
- I alderen 30-80 år
- under orale hypoglykæmiske midler
- klar bevidsthed
Ekskluderingskriterier:
- Type 1 diabetes
- Alder under 30 og over 80
- Insulin brug
- Bevidst ikke klart
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ju Ying Jiang, MD, Far Eastern Memorial Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. juli 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. juli 2010
Først opslået (Skøn)
9. juli 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. marts 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. marts 2012
Sidst verificeret
1. januar 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 098083-3
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .