Stressitekijät, selviytymismenetelmät ja sosiaalinen tuki diabeetikoille
maanantai 26. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Ju-Ying Jiang, Far Eastern Memorial Hospital
Diabeteksen yleistyminen rasitti suuresti tutkijaväestön terveydentilaa.
Diabeettisen väestön stressitekijää, koettua stressiä, sosiaalista tukea ja selviytymismenetelmiä on mielekästä tutkia, jotta näille potilaille voidaan antaa asianmukaista apua.
Tähän tutkimukseen rekrytoidaan diabetespotilaita avohoitoosastolta ja heitä pyydetään täyttämään kyselylomake.
Kyselylomakkeen sisältö sisältää koettua stressiä, koettua stressiä, sosiaalista tukea ja selviytymismenetelmiä.
Tutkijoiden tarkoituksena on selvittää näiden tekijöiden vaikutus verensokerin hallintaan ja elämänlaatuun.
Tulokset ovat hyödyllisiä diabeteksen hoitotiimille, kun potilaalle annetaan terveyskasvatusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tyypin 2 diabetespotilas iältään 30-80v oraalisilla hypoglykeemisillä lääkkeillä selkeällä tietoisella kyvyllä vastata oikein kysymyksiin, joka on säännöllinen seuranta aineenvaihduntaklinikallamme on kelvollinen.
Potilaita pyydetään täyttämään kysymykset, jotka sisältävät henkilökohtaisia perustietoja, diabeteksen selviytymismenetelmän kiinalaisen version (DCM-C) kyselylomakkeen, sosiaalisen tuen ja koetun stressin asteikon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
301
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Taipei county
-
Banciao, Taipei county, Taiwan, 22060
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Tyypin 2 diabetes
- Ikäraja 30-80 vuotta
- suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden alla
- selkeä tietoisuus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tyypin 2 diabetes
- Ikäraja 30-80 vuotta
- suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden alla
- selkeä tietoisuus
Poissulkemiskriteerit:
- Tyypin 1 diabetes
- Ikä alle 30 ja yli 80 vuotta
- Insuliinin käyttö
- Tietoinen epäselvä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ju Ying Jiang, MD, Far Eastern Memorial Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 9. heinäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 27. maaliskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. maaliskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 098083-3
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .