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Facteurs de stress, méthodes d'adaptation et soutien social chez les patients diabétiques

26 mars 2012 mis à jour par: Ju-Ying Jiang, Far Eastern Memorial Hospital
La prévalence croissante du diabète a pesé lourdement sur l'état de santé de la population des chercheurs. Il est important d'étudier le facteur de stress, le stress perçu, le soutien social et les méthodes d'adaptation dans la population diabétique afin de fournir une assistance appropriée à ces patients. Cette étude recrutera des patients diabétiques du service ambulatoire et ils sont invités à remplir un questionnaire. Le contenu du questionnaire, y compris le stress vécu, le stress perçu, le soutien social et les méthodes d'adaptation. L'objectif des enquêteurs est de connaître l'impact de ces facteurs sur le contrôle glycémique et leur qualité de vie. Les résultats seront utiles à l'équipe de soins du diabète lorsque l'éducation sanitaire sera dispensée au patient.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les patients diabétiques de type 2 âgés de 30 à 80 ans sous hypoglycémiants oraux avec une conscience claire permettent de répondre correctement aux questions qui suivent régulièrement dans notre clinique du métabolisme sont éligibles. Les patients sont invités à répondre à des questions contenant des informations personnelles de base, un questionnaire sur la méthode d'adaptation du diabète version chinoise (DCM-C), un soutien social et une échelle de stress perçu.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

301

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Taipei county
      • Banciao, Taipei county, Taïwan, 22060
        • Far Eastern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. Diabète de type 2
  2. Âgé de 30 à 80 ans
  3. sous hypoglycémiants oraux
  4. conscience claire

La description

Critère d'intégration:

  1. Diabète de type 2
  2. Âgé de 30 à 80 ans
  3. sous hypoglycémiants oraux
  4. conscience claire

Critère d'exclusion:

  1. Diabète de type 1
  2. Âge inférieur à 30 ans et supérieur à 80 ans
  3. Utilisation d'insuline
  4. Conscient pas clair

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ju Ying Jiang, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2010

Première publication (Estimation)

9 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 mars 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2012

Dernière vérification

1 janvier 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 098083-3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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