- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01159184
Facteurs de stress, méthodes d'adaptation et soutien social chez les patients diabétiques
26 mars 2012 mis à jour par: Ju-Ying Jiang, Far Eastern Memorial Hospital
La prévalence croissante du diabète a pesé lourdement sur l'état de santé de la population des chercheurs.
Il est important d'étudier le facteur de stress, le stress perçu, le soutien social et les méthodes d'adaptation dans la population diabétique afin de fournir une assistance appropriée à ces patients.
Cette étude recrutera des patients diabétiques du service ambulatoire et ils sont invités à remplir un questionnaire.
Le contenu du questionnaire, y compris le stress vécu, le stress perçu, le soutien social et les méthodes d'adaptation.
L'objectif des enquêteurs est de connaître l'impact de ces facteurs sur le contrôle glycémique et leur qualité de vie.
Les résultats seront utiles à l'équipe de soins du diabète lorsque l'éducation sanitaire sera dispensée au patient.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les patients diabétiques de type 2 âgés de 30 à 80 ans sous hypoglycémiants oraux avec une conscience claire permettent de répondre correctement aux questions qui suivent régulièrement dans notre clinique du métabolisme sont éligibles.
Les patients sont invités à répondre à des questions contenant des informations personnelles de base, un questionnaire sur la méthode d'adaptation du diabète version chinoise (DCM-C), un soutien social et une échelle de stress perçu.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
301
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Taipei county
-
Banciao, Taipei county, Taïwan, 22060
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Diabète de type 2
- Âgé de 30 à 80 ans
- sous hypoglycémiants oraux
- conscience claire
La description
Critère d'intégration:
- Diabète de type 2
- Âgé de 30 à 80 ans
- sous hypoglycémiants oraux
- conscience claire
Critère d'exclusion:
- Diabète de type 1
- Âge inférieur à 30 ans et supérieur à 80 ans
- Utilisation d'insuline
- Conscient pas clair
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ju Ying Jiang, MD, Far Eastern Memorial Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juillet 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2010
Première publication (Estimation)
9 juillet 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 mars 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2012
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 098083-3
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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