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Fattori di stress, metodi di coping e supporto sociale nei pazienti diabetici

26 marzo 2012 aggiornato da: Ju-Ying Jiang, Far Eastern Memorial Hospital
La crescente prevalenza del diabete ha comportato un grave onere per lo stato di salute della popolazione dei ricercatori. È significativo indagare il fattore di stress, lo stress percepito, il supporto sociale e i metodi di coping nella popolazione diabetica al fine di fornire un'assistenza adeguata a questi pazienti. Questo studio recluterà pazienti diabetici dal reparto ambulatoriale e sono invitati a completare un questionario. I contenuti del questionario includono stress sperimentato, stress percepito, supporto sociale e metodi di coping. Lo scopo dei ricercatori è scoprire l'impatto di questi fattori sul controllo glicemico e sulla qualità della loro vita. I risultati saranno utili al team di cura del diabete quando l'educazione sanitaria viene fornita al paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Paziente con diabete di tipo 2 di età compresa tra 30 e 80 anni sotto agenti ipoglicemizzanti orali con chiara capacità cosciente di rispondere correttamente alle domande che seguono regolarmente presso la nostra clinica del metabolismo è idoneo. Ai pazienti viene chiesto di completare una domanda contenente informazioni personali di base, questionario sul metodo di coping del diabete versione cinese (DCM-C), supporto sociale e scala dello stress percepito.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

301

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Taipei county
      • Banciao, Taipei county, Taiwan, 22060
        • Far Eastern Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  1. Diabete di tipo 2
  2. Età 30-80 anni
  3. sotto agenti ipoglicemizzanti orali
  4. chiara coscienza

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diabete di tipo 2
  2. Età 30-80 anni
  3. sotto agenti ipoglicemizzanti orali
  4. chiara coscienza

Criteri di esclusione:

  1. Diabete di tipo 1
  2. Età inferiore a 30 e superiore a 80
  3. Uso di insulina
  4. Conscio non chiaro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Ju Ying Jiang, MD, Far Eastern Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

9 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 098083-3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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