- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01159184
Стрессоры, методы преодоления и социальная поддержка у больных сахарным диабетом
26 марта 2012 г. обновлено: Ju-Ying Jiang, Far Eastern Memorial Hospital
Растущая распространенность диабета серьезно повлияла на состояние здоровья исследователей.
Целесообразно исследовать стрессор, воспринимаемый стресс, социальную поддержку и методы преодоления в диабетической популяции, чтобы оказать соответствующую помощь этим пациентам.
В этом исследовании будут набраны пациенты с диабетом из амбулаторных отделений, и им будет предложено заполнить анкету.
Содержание анкеты, включая пережитый стресс, воспринимаемый стресс, социальную поддержку и методы преодоления.
Целью исследователей является выяснить влияние этих факторов на гликемический контроль и качество их жизни.
Результаты будут полезны команде по лечению диабета, когда пациенту будет предоставлено санитарное просвещение.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Пациенты с сахарным диабетом 2 типа в возрасте 30-80 лет, принимающие пероральные гипогликемические средства, с ясным сознанием, позволяющие правильно отвечать на вопросы, которые регулярно наблюдаются в нашей клинике метаболизма, имеют право на участие.
Пациентов просят заполнить вопросы, содержащие основную личную информацию, вопросник китайской версии метода преодоления диабета (DCM-C), социальную поддержку и шкалу воспринимаемого стресса.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
301
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Taipei county
-
Banciao, Taipei county, Тайвань, 22060
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Диабет 2 типа
- Возраст 30-80 лет
- на фоне пероральных гипогликемических средств
- ясное сознание
Описание
Критерии включения:
- Диабет 2 типа
- Возраст 30-80 лет
- на фоне пероральных гипогликемических средств
- ясное сознание
Критерий исключения:
- Диабет 1 типа
- Возраст до 30 и старше 80 лет
- Использование инсулина
- Сознание не ясно
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ju Ying Jiang, MD, Far Eastern Memorial Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 июля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2012 г.
Последняя проверка
1 января 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 098083-3
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .