A Study Looking at Women's Experiences After a Miscarriage
16. december 2010 opdateret af: California State University, Stanislaus
An Investigation of Women's Experiences Following Karyotyping Products of Conception After a Miscarriage
Studies have shown that a majority of pregnancies that end in miscarriage are due to a chromosome abnormality usually involving a duplicated or missing chromosome.
Often this happens by chance and is not likely to occur in future pregnancies.
For many women, a miscarriage can be a traumatic experience and can cause feelings of loss and grief.
The option of genetic testing, such as karyotyping, may offer an explanation for the miscarriage and may help some women find closure in their loss.
However, no literature exists on a women's experience with genetic testing following a miscarriage.
This assumption that the knowledge that can be gained from karyotyping may be a positive experience for a woman following a miscarriage should be studied and the results published.
This study will address whether routine karyotyping should be offered following a miscarriage for the purpose of benefiting the patient's experience.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94303
- Rekruttering
- Http://Www.Surveymonkey.Com/S/Miscarriagestudy3
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
The investigators are targeting woman based on the inclusion and exclusion criteria provided below.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- The inclusion criteria for this project will be females, 18 years or older, of any ethnicity that have had a 1st trimester miscarriage within the last one year, who currently reside in the US and have done so for the past one year.
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria will be males, females younger than 18 years of age, females with a miscarriage over one year, non-US residents and US residents where the miscarriage occurred outside of the US.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Miscarriage with genetic testing
This is a study population of women that have had a miscarriage and had genetic testing performed.
The investigators would like to know what their experiences were following their miscarriage and testing.
|
|
Miscarriage without genetic testing
This cohort is considered the control group.
These women have not had genetic testing done, but are asked questions regarding their miscarriage experience.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. februar 2011
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. oktober 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. oktober 2010
Først opslået (Skøn)
19. oktober 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. december 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. december 2010
Sidst verificeret
1. september 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1011-017
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .